Varandas da Vida

SE NÃO FAZ SENTIDO, DISCORDE COMIGO

2011-07-20T04:00:00.000-07:00

Oioiii gennnte... voltei para compartilhar algumas coisas com vocês. A vida continua, a saúde está ótima, o trabalho vai muito bem, o namoro caminhando para o altar. Altar??? Não, ainda não é chegada á nossa hora para este quesito, pelo menos nesse momento, mas tenho uma prosa sobre esse tema para contar para vc6... não se preocupem, desta vez, meus esfincteres se comportaram muito bem, obrigado... sem odores estranhos no ar... (ohhh gzuiss... obrigado).

Nestes dias que se passaram, fui a um casamento. Nada fora do comum até aqui... o bom da história vem agora... O noivo, é deficiente auditivo e a noiva, interprete de LIBRAS (Língua Brasileira de Sinais). Alguns devem estar se perguntando como eu, um tetraplégico, acabo me metendo nesse mundo surdo. A resposta vem de braços dados com minha noiva (tô chique e metido, mas to podendo... rss). Ela também é intérprete e me convidou para acompanha-la. Claro que aceitei... na hora!

Chegamos à igreja com antecedência, pois, a logística para retirar um tetrão do carro é bem mais complexa, e é na hora de sair do carro que começa o meu martírio... rss... Todos prontos, bonitos, cheirosos, a namorada em um vestido lindo. Arrumamos um bem aventurado para me transferir para a cadeira... rapaz atencioso... detalhe... o cara é surdo... já imaginaram o estica e puxa? Não adianta tentar dar as coordenadas depois de ele entrar em ação ou falar mais alto. (ele se saiu melhor que muitos ouvintes que já me ajudaram)

Enfim sentado e arrumado na cadeira, entramos pela rampa de acesso lateral (rampa e guia rebaixada, igreja com acessibilidade (chique no ultimo)). Nos assentamos nas cadeiras logo após a porta de entrada. Todos os lugares estavam desocupados naquele local, meio estranho, mas bem cômodo... estilo área VIP, perto do altar... e nós assentados tranquilamente, sorridentes, ar nobre na face. Começa a cerimônia... entram os padrinhos... e adivinhe aonde vieram se assentar??? Isso mesmo meus amigos, no mesmo local onde nós estávamos. Como íamos adivinhar se ninguém nos alertou? Nossa sorte que haviam mais cadeiras do que padrinhos.

Entra o noivo... sorridente, todo garboso... e depois dos pajens e daminhas... lá vem a noiva... toda de branco (creio já ter escrito isso, em outra crônica... rss)... olhei para o noivo que se acabava em lágrimas (de felicidade), no altar... creiam, não consegui me conter... também chorei nessa hora (emotivo até... aliás, o pessoal de marketing tem me feito chorar até em comercial de margarina... capricharam).

Noivos juntinhos no altar... pastor dando o recado habitual... duas intérpretes no vai e vem e sobe e desce, das mãos. Uma interpretando para o noivo, e a outra para os demais convidados surdos. Chega a hora dos votos... o noivo repete os sinais que a intérprete ouve do pastor, e a noiva sinaliza para o noivo, enquanto a interprete faz às vezes da noiva falando. Minha noiva olha para mim... olhos se afogando em lágrimas... eu igualzinho a ela... ela me pergunta se o rímel dela borrou... respondo que não... e refaço a pergunta para ela, em tom de brincadeira, ela responde sorrindo que não também (ohh produto bom). Os risos são inevitáveis para diminuir a emoção do momento... e as lágrimas que caíam (não to dizendo que ando xenxível de mais!?).Nem preciso comentar que a recepção no restaurante também foi muito interessante. Poucas palmas e em nenhum momento se ouviu “viva os noivos” (para um descendente de italianos, assim como eu, isso é quase inconcebível).

A letra de uma músicas diz o seguinte:

"Nem tudo é como você quer... Nem tudo pode ser perfeito...
Pode ser fácil se você... Ver o mundo de outro jeito...

Se o que é errado ficou certo... As coisas são como elas são...
Se a inteligência ficou cega... De tanta informação

Se não faz sentido, discorde comigo... Não é nada demais...
são águas passadas... Escolha uma estrada... E não olhe, não olhe prá trás

Você quer encontrar a solução... Sem ter nenhum problema...
Insistir em se preocupar demais... Cada escolha é um dilema

Como sempre estou... Mais do seu lado que você
Siga em frente em linha reta... E não procure o que perder!"

Por mais que haja resistência por parte de muitos e preconceituosos, que insistem em se opor a esse tipo de união, temos vivenciado que a felicidade vai habitar o interior daqueles que amarem e aceitarem o próximo assim como ele é, e ñ como gostariam que ele (a) fosse. Surdos, amputados, cegos, paraplégicos ou tetraplégicos, etc... todos tem o direito e o dever de serem felizes com quem quer que seja o seu, ou sua, escolhida(o)... "São águas passadas... Escolha uma estrada... E não olhe, não olhe prá trás"... Seja FELIZ... até que a morte os separe!

Andando pelas ruas de uma maneira diferente...

2011-01-02T08:45:00.000-08:00

Ando pelas ruas, desviando das pedrinhas,

contornando os obstáculos, desviando dos buracos,

Obstaculos que tentam,

a todo momento me parar,

mas porquê fazer parar?

se o bom mesmo é me deixar continuar?

Ando por aí, contornando indiferenças,

contornando o descaso, e esse tal de esquecimento,

Ando por aí, procurando um lugar,

Lugar um pouco mais seguro, ou bem menos impeditivo,

Ando por aí, procurando por caminhos,

Desviando de lugares, controlando por impulso, o caminho das rodinhas,

Sim, eu ando sobre rodas,

mas nao é porque eu quero,

Pois são elas que me utilizo,

Pra rodar, e rodar pra andar,

Vou buscando oportunidade,

com auxilio das rodinhas,

procurando acessibilidade,

para me fazer chegar,

sem um pingo de cansaço,

onde eu precisa enfim estar.

By (Adriano Almeida)

Homenagem á todos os meu amigos que possuem algum tipo de deficiência mas que mesmo com os impedimentos, falta de acessibilidade, e falta de oportunidades, buscam todo dia o seu lugar ao sol, dando a cara pra bater, pra enfim conquistar os teus sonhos. Eu nao vejo deficiencia que me impeça de buscar isso, voce vê?

Por mais um sonho realizado.

Comprei o meu carro...

Abraços

Será um desabafo ou uma ajuda pro TCC dela? rssss

2010-11-09T15:40:00.000-08:00

Valéria {TCC ...} diz (20:42):

uai .. Taum fala sobre como foi o processo pra vc conseguir o emprego ..

as dificuldades que vc enfrenta por ser Def.. (se elas existem)

oq vc acha que te atrapalha ..

Se vc concorda com a politica de cotas ...

se vc acha que é descriminado por ser Def, em relação a sua carreira .. coisas assim !

Entao vamos lá ne?rss ...

Mas primeiro quero dizer Eu te amo! BEstFriend!!!

O Processo de contratação:

Participei de uma seleçao com 75 PPDS, destes 25 seriam contratados, foi uma seleçao normal, processo todo, provas, etc, porém o contrato inicial para os que fossem contratados, seria de 4hrs diaria, sendo totalmente voltada para cursos especificos para qualificaçao.

Foram 8 meses de cursos, alguns na area de Tecnologia, Etica, Marketing Pessoal, comportamento, entre outros...

As dificuldades...

Foi dificil, eu nao gostava de andar de onibus, nem pra ir no supermercado, só ia de carro pra todo lado, de carona e tal com amigos, imagina? Dpois que fui contratado, tive q andar meio q "na marra" de onibus e como nao estava acostumado a andar de onibus convenci um amigo a ir comigo ao curso toda tarde, eu pagava a passagem pra ele, era 4 passagens por dia rss , ele ia comigo até o curso, e voltava pra casa dele e a noite ele ia me buscar na porta da escola, fiquei quase 1 mes assim, até que vi que poderia ir e vir sozinho.

Ir e vir sozinhoo... (A conquista)

Os cobradores, motoristas, já me conheciam, fiz amizades, o pessoal ajudava de boa, e na rua, eu me virava bem pro lado da cidade, o complicaçao mesmo era aqui no bairro, periferia voce sabe ne? acessibilidade zero, mas aí arrumaram a calçada do ponto onde descia toda noite, e finalmente conseguia ir e vir sem precisar de algum amigo me esperando descer no ponto de onibus pra voltar pra casa, foram 8 meses assim (uma luuuta), mas uma conquista imensa pra quem nao andava nunca "sozinho"...

Sobre Atrapalhar..

As oportunidades para cadeirantes sao escassas,

apesar da enorme quantidade de vagas disponiveis para portadores de deficiencia hoje há muito pouca oportunidade para cadeirantes, tudo isso puramente por conta da falta de acessibilidade nas empresas, um exemplo, eu como dependo de cliente com acessibilidade pra me "alocar" se perco meu cliente hoje, fico um bom tempo em casa há espera de outro cliente com acessibilidade pra que eu possa retornar as atividades dentro da empresa...

Sobre a politica de cotas...

Acho a politica de cotas muito válida, resumindo, apesar de o deficiente,

sair das custas do governo (Beneficio INSS) o gov. e o proprio def. só tem a ganhar com tudo isso,

O portador de deficiente com essa "nova" oportunidade deixa de ficar acomodado pra tentar lutar igualmente como todo mundo, possibilidades até de poder crescer com tudo isso, a lei é sim muito válida pra gente =) sem contar que cabeça vazia vc sabe ne? entao, sao inumeros os beneficios, ao se conseguir tirar um def. de casa pra que ele produza, trabalhe assim como todo mundo.

O ponto negativo...

Quando o deficiente deixa de "ficar a toa" e começa a trabalhar, ele deixa de receber o auxilio do INSS por ser portador de def.

Acho injusto isso, pq vc produz sim, mas a def. continua com voce, é bem verdade tambpem que uma pessoa normal, tem muito menos dificuldades para ir ao trabalho todos os dias, entao pq tirar esse auxilio do def. puramente por querer produzir?

Colocando na ponta da caneta isso em numeros R$$$$, seria mais ou menos assim afinal, nao dizem que todas as leis criadas pelo governo, visam primeiramente favorecer a eles mesmo, to certo? entao, vamos brincar de fazer continhas rss..

Calculando...

Def. que nao trabalha é = 1 salario minimo a mais na folha de pagamento do INSS + Deficiente nao tem convenio, entao ficou doente? vai pra porta dos hospitais publicos, gastar com medicos, remedios etc.. isso é caro :P TOTAL = mto $$$ (negativo) pra eles (Governo)

Def. que trabaLHA = (Ex: EU) INSS descontado por mês + 193,36 pra eles + Def. possui convenio = -1 (menos um) nas portas dos hospitais publicos pedindo remedios, consultas, gastando o que eles nao dão pra saude TOTAL $$$$ money (positivo) pra eles (Governo)

Mas aí voce vai me dizer, "Ah, mas eles perdem (governo) pq as empresas economizam quando cumprem a lei de cotas!". Amigo, eles nunca jogam pra perder, me diz voce quantas empresas conseguem cumprir esta lei? uma ou duas, e olhe lá...

Resumindo A Lei do tal Governo esperto: Nao cumpriu a lei de cotas p/ def.? paga multa + $$$money$$$ (positivo) pra eles, ( O governo)...

Sou mto critico a esta lei de cotas, apesar de achar que foi um ganho significativo por nos favorecer mas, é injusto conosco, com as empresas, novamente só o governo ganha com tudo isso..

Sobre a carreira...

Trabalho a 3 anos numa multinacional americana, entrei ganhando 500,00 hoje ganho quase 2.000, é pouco, mas pra quem vivia a toa e as custas do governo, acho que estou bem melhor de vida =) até hoje nao fui promovido, apenas ganho de responsabilidade e alteraçao no salario por conta disso, infelizmente por motivos de saude que me prejudicou e me dxou afastado por quase 10 meses a tal promoçao real nao chegou, mas, nada melhor do que voltar a ativa, manter a cabeça funcionando, produzindo, a gente se sente util, mais forte, e quase nao vemos mais as dificuldades, seguimos a rotina como todo mundo, apenas com algumas particularidades.

Eu sou prova disso, vejo que as empresas fazem de tudo pra conseguir contratar um portador de def. contratam, dao cursos, gastam pra manter o def. dentro da empresa, mas infelizmente tem muitas que contratam e os deixam em casa ociosos, puramente pra ser + 1 na folha de pagtos, mas isso é uma outra historia...

A verdade é q a lei criaram pra ganhar mais um bolo de $$$ com as empresas que nao cumprem a lei de cotas, mas suporte que é bom nada, eu nunca vi o gov. vir me ajudar com alguma coisa por ter voltado a trabalhar. Apenas fui mais um que saiu da folha de pagamento do INSS e começou a lutar...

Mas e a empresa? muito menos recebe suporte do governo, é tudo a empresa que faz, contrata, qualifica, se adapta, qualifica pessoas para lidar com tipos diversos de deficiencia, a empresa sim, só ela me dá suporte, mas quando saio do escritorio, vejo o que todo mundo vê, as pessoas se f... dentro de onibus lotado, sem um pingo de respeito, ônibus adaptados? Quase nao os vejo, e os que vejo nao consigo entrar de tanta gente. a lei foi criada pra favorecer mais a caixa deles, afinal pq será que todo mundo quer ser servidor publico? é grana que nunca acaba e nem vai acabar, nós gastamos toda hora, consequentemente eles ganham toda hora tbm (Não aguento ver o impostômetro que me revolto)...

Sobre a promoçao...

Eu creio que um dia eu serei promovido, vou tentar, caso nao consiga, vou procurar por "novos Desafios S/A" afinal apesar da def. eu tenho competência e apesar de tudo, graças a tal lei de cotas, tenho sim oportunidades para isso.

Foto: Eu na empresa...

Garota do TCC: Váleria Reis (Mais conhecida como Zóiuda) =]

UROLOGIA

2010-07-10T06:59:00.000-07:00

Todos sabem que a vida não é fácil, mas a vida fica bem mais complicada quando se é um tetra, aí sim, tudo fica uma loucura total. Se ficarmos esperando acontecer em nossas vidas, tudo que almejamos, com toda certeza só vai cair chuva do céu ou algum pombo vai tentar batizar a cabeça do ser vivente esperançoso.
E é justamente nessa corrida desenfreada, para ter o meu lugar ao sol e um pouco mais de qualidade de vida, que resolvi fazer uma reabilitação básica, com direito a talas, terapia ocupacional, urologia... opa... é aqui, na urologia que se inicia meu martírio. Mas como um tratamento pode virar um martírio?
Tudo começa por este ser vivente aqui (yo mismo), não ter um plano de saúde básico, depender do S.U.S (vulgo I.N.S.S... Isso Nunca Satisfará Sonhos).
Passo no posto médico, apresento a requisição para uma ultrasonografia da minha bexiga (Até aqui foi ligeirinho o processo). A atendente do posto olha para mim e diz: “Pronto Edson, assim que houver uma vaga ligaremos para você”. 4 Meses Depoooois... (A minha sorte foi que me deixaram esperando em casa)... toca o telefone: “Olá Edson... já marcaram seu exame”! (Pensa em um cara na cor bege... isso mesmo, eu), pasmei com o tal... JÁ... da atendente)).
Chego no local do exame, 7 hrs da madrugada, gente saindo pelo ladrão, e cada vez chegando mais. Sempre rola algo bom nesses infortúnios todos, me deram prioridade no atendimento. Entro na sala, um Dr. De idade avançada, com sotaque argentino, passa o gel frio em minha barriga, sonda recém fechada, quase deu pití no homem: “Sua bexiga está vazia, pinça a sonda e espera meia hora”. Tento explicar que não suporto tudo isso, mas foi em vão. Para os médicos, paciente nunca sabe nada! Dez minutos depois, dou o alerta. Deito na maca e o exame é feito. O argentino admirado de como encheu rápido minha bexiga: “Isso no ecxiste!”...(e eu que não sei de nada... bahh).
Remarquei a consulta com o urologista para levar a ultrasonografia. O Dr. Pergunta quantas infecções tenho por mês, devido ao fato de usar sonda permanente. Resposta: “A anos não tenho infecção!”. Mas coooomo??? (Eles sempre se admiram... rss). Como, eu não sei ao certo, mas não rola infecção de bexiga em mim.
Desço para Joinville – SC, mais uma consulta com um urologista. Pergunta vai, resposta vem e o cara insiste em retirar minha sonda permanente para passar a usar a de alívio ou CAT pois, a regra ou cartilha da urologia é essa.
Tenho contato com muitos portadores de deficiência física. 100% deles fazem o CAT e 100% deles vivem com infecção na urinaria. Usam remédios e antibióticos constantemente. Que me desculpem os urologistas, mas se um paciente se adapta melhor a um acessório, no meu caso a sonda de demora ou permanente, porque mexer no que vem dando certo, só porque a cartilha da urologia assim o manda?
Não incentivo ninguém a fazer o mesmo ou alterar o tratamento que vêm tendo, mas ás vezes certas regras são quebradas, não por teimosia e sim devido ao ajuste de cada organismo.
Retirar a sonda permanente, para mim, demandaria em ser assistido por mais pessoas pois, não consigo fazê-lo sem auxílio. Passar a usar fraudas para poder sair de casa com mais tranquilidade, sem fazer o CAT... impecílios pelos quais, todos que utilizam esse sistema, passam.
Logo vai rolar uma pequena intervenção cirúrgica em mim, para retirada de cálculos de minha bexiga, nada sério, mas necessário! Espero voltar logo, para contar os bastidores desse plantão médico para vocês! Saudades de todos... até mais!

E o premio éeee???? ...R$ 1.000,00 (Hum mil reais)

2010-06-04T14:51:00.000-07:00

Outro dia olhando sites, vi um interessante...

Era de uma marca famosa no mundo Matrix “(o mundo dos mal’acabados), uma “fusão” de fabricantes de cadeira de rodas que formaria uma tal de REATEAM, sendo assim, cadeiras mais estilizadas, c/ bastante novidade, enfim muito mais caras, daquelas cadeiras que é sonho de todo cadeirante, uma cadeira estilizada. Muito bom, mas vamos lá...

No site dizia promover um concurso voltado apenas pra deficientes físicos, até aí tudo bem, é o publico deles né? Afinal, os deficientes são seus maiores clientes [:P]... “O concurso se tratava de; Como o deficiente vê o mundo” ...então, tire suas fotos etc, e dentro dessa foto precisaria constar alguns requisitos, pra depois ser vista e escolhida a dedo por algumas pessoas incumbidas de escolher as melhores fotos, dentro de tantas, seriam premiados as 3 melhores fotos, enfim...

Eu achei que seria de uma sensibilidade tremenda essa foto que viria a ser “ A consagrada” pra ser eleita a melhor, tentei imaginar algumas coisas, poxa uma foto assim? Ou assado? Confesso que tentei, tentei e vi que era demais para mim, muito complexo, não tenho sensibilidade para isso, mas vem cá, Concorda comigo que seria uma grande obra essa foto? Eu acho que sim, mas a questão é a seguinte..

Pensa comigo, Diante disso tudo, um concurso muito legal, mas com a condição de se ter uma “Deficiência física” pra participar do concurso, até ai está beleza né? é preciso ser deficiente pra se ter a tal visão, enfim mostrar pra sociedade a “nossa” visão desse “mundo” ... Mas, tamanha sensibilidade, tamanho o resultado que viria a vir dessa foto, penso eu que seria “O Prêmio”, Porque é de uma sensibilidade tremenda que “o cara” iria eternizar em foto, mas, Nãoooo!!!!, o premio é de 1.000,00 para o 1º premio, poxa porque será esse preço, será que é porque é voltado pra pessoas deficientes? Poxa, só mil reais? Fiquei indignado...

Você pode até me criticar, “Cara, são mil reais!!! É uma grana boa!!” ...realmente, é muuuito boa mas, pra uma Marca onde possuem centenas, ou milhares de clientes “Deficientes” onde uma cadeira básica SEM ACESSÓRIOS não se compra por menos de 3.000 (três mil reais) cada uma, eu acho o prêmio de extremo mal gosto, não sei mas acredito eu que, se não fosse algo voltado pra “Deficientes” o premio seria outro, pois tamanha a sensibilidade que queriam que a pessoa registrasse na foto, deveria ser uma obra de arte fotográfica não é mesmo? Então, nada mais justo que esse preço seja compensador e bem reconhecida “monetariamente” falando, mas acho que esse não é o caso nessa promoção aí. Posso estar sendo radical mas, já que é pra Deficientes físicos, porque não o premio ser uma CADEIRA TOP (s/ acessórios) da marca deles que custa uns 3.000 ou 4.000, ou esse valor em dinheiro pra quem não optasse pela cadeira, acho justo e vc?

Mas nem tudo que vi no site me fez achar tão (ingrata) a promoção, o tal “premio” sim foi de péssimo gosto mas achei muito 10 a idéia, pois estaria passando uma mensagem legal, uma promoção pra gente = ) ... Visando o def. na sociedade, como consumidor, seus conceitos de vida, enfim, a nossa visão desse “mundo”.

Confesso que cheguei a pensar muito nisso quando li sobre a promoção, como faria essa tal foto??? Mas, pelo premio??? O Resultado foi o seguinte,

não me inscrevi... ¬¬

Desculpe, não te ouvi!

2010-05-03T08:26:00.000-07:00

Já li em uma chamadinha que “amar é entrar no tempo do outro”, penso que, na verdade, ñ se entra só no tempo, mas sim na vida, quase em seu todo, pois quando se inicia um relacionamento, se assimila a pessoa, seus familiares, amigos e até mesmo sua ocupação.
A quase 7 meses namoro com uma garota linnnda, não somente na aparência, mas também em seu jeito de ser, de agir, no seu caráter. Nesta mesma linha entra sua ocupação, interprete de Libras á 16 anos e atualmente atua em uma instituição de ensino superior, acompanhando dois alunos com deficiência auditiva e inúmeros eventos necessitam de interprete em Libras, seja em empresas, igrejas, etc.
Em uma época em que tanto se fala em inclusão, eu não poderia deixar passar sem comentar essa atividade que é a inclusão personificada.
O interprete de Libras não somente interpreta as palavras, ditas pelo ser falante, passando para a Língua de Sinais para o deficiente auditivo, mas no momento em que interpreta, o interprete de Libras passa a ser a pessoa falante, nesse caso em específico, o profº ou profª que está em sala de aula. Muitas vezes tenho ouvido o relato dela (a namorada interprete de Libras), de como se sente ao interpretar certas pessoas. Algumas, com um prazer imenso, pois são pessoas de gabarito, que sabem o que dizem e com sabedoria. Outras, só por Deus e por obrigação mesmo, pois são pessoas descapaitadas para estarem em uma instituição de ensino. (Sorte que esse último ser é a minoria, para a alegria da interprete... RSS).
Fui a algumas reuniões onde a vi interpretar para alguns surdos. A intensidade dos gestos, da emoção passada, através dos gestos manuais e também das expressões faciais, é de fazer as emoções aflorarem. Nem preciso falar que fiquei de olhos marejados de lágrimas. (chorei mesmo... RSS). O desgaste físico e mental é imenso, pois o interprete ouve, assimila e gesticula. O grau de concentração é comparável com os controladores de vôo, nas torres de controle aéreo. Interpretar mais de uma hora e meia é quase desumano, devido a tal grau de concentração.
Também tenho tido a oportunidade de falar com alguns surdos que fazem leitura labial. É algo Surreal demais (perdendo para Salvador Dalli..), saber que aquela pessoa, de frente contigo, não escuta nada do que se pronuncia, ou barulhos ao seu redor, e mesmo assim te responde com um timbre de voz forçada, fanhosa até, devido ao fato de não escutar sua própria voz. (Experiência única e prazerosa).
Outra coisa que tenho visto, pois tenho auxiliado na confecção de um livro que a namorada está escrevendo sobre o universo da surdes é, como os surdos se organizaram para terem seus direitos e os fazerem valer nas instituições ou em qualquer lugar ou evento onde estejam. Local de trabalho e palestras também fazem parte desta lista. Sempre haverá um interprete junto a eles, para auxiliar a compreender o que está se passando ao seu redor.
A luta pela inclusão dos portadores de deficiência física deveria, obrigatoriamente, se espelhar na organização da comunidade surda, a nível mundial, pois é a que mais conseguiu resultados devido ao fato de estarem lutando por seus direitos, unidos como um só corpo, e não disperso.
Hoje APLAUDO DE PÉ esta profissional, Erelisa Vieira (Interprete de Libras), que escolhi para homenagear e representar a classe dos interpretes de Libras. Profissionais que emprestam seus corpos, na interpretação, para que outros, os surdos, possam ouvir em meio ao mais profundo silêncio e ter voz em um mundo de diferenças.

Se quisermos resultados diferentes, façamos coisas diferentes.

Mas, "Eu sou brasileiro, e não desisto nunca!!"

2010-04-09T18:53:00.000-07:00

O Progresso...

É isso que aí que gente vê nas TVs, nos jornais, em revistas, a série de discursos, infinitas matérias, milhões de propagandas políticas, relatando o tal progresso do Brasil, na produção de petróleo, c/ a exportação de café, de carnes, enfim, coisas que rendem muita, muita grana...

Mas espera aí, eis que me deparo com uma questão, cadê o progresso na questão do deficiente? Como é que eles vivem, estão sendo amparados? E a população, quantos são?

É fato que o nosso Presidente criou várias leis que beneficiam o deficiente, afinal, nada mais justo né? Leiam isto...

“Mais de 24 milhões de brasileiros possuem algum tipo de deficiência. Cerca de 16,5 milhões possuem deficiência visual, 8 milhões possuem deficiências de locomoção, 5,5 milhões possuem deficiência auditiva, e quase 3 milhões possuem alguma deficiência mental. Freqüentemente é dito pelos meios de comunicação que há grande carência de obras adaptadas ao deficiente no Brasil e nenhuma campanha específica nacional para resolver o problema”. (Fonte: Wikipedia)

Não é nada legal isso. Vemos escancaradamente o grande crescimento da população de pessoas com deficiência no Brasil, a maioria por causa de “acidentes” e, mesmo assim, não há na mídia, campanhas contra acidentes de trânsito ou programas de incentivo à educação no trânsito. Também não há campanhas relacionadas à prevenção de acidentes em diversos outros setores, no trabalho, no lazer, etc, mas para fazer propaganda do tal progresso, gastam muito...

Infelizmente, com tudo isso, e também com essa falta de ação na questão “preventiva de acidentes”, esse numero há de aumentar a cada ano. É o que queremos? Uma população ainda maior de deficientes? Isso é inevitável. Então, vamos somar nossos lucros com petróleo, com nossa agropecuária, nossos minerais, nosso desenvolvimento financeiro. Certo? Errado...

“Freqüentemente, é dito pelos meios de comunicação que há grande carência de obras adaptadas ao deficiente no Brasil e nenhuma campanha específica nacional para resolver o problema”. (Fonte: Wikipedia)

Segue uma frase interessante...

"Me considero um portador de deficiência", diz Lula sobre dedo amputado

Link Folha Online: http://www1.folha.uol.com.br/folha/videocasts/ult10038u712013.shtml

Bom, se o presidente, vosso excelentíssimo, se sente um “Portador de deficiência” porque não agiu e fez alguma coisa nesse sentido? Analisando tudo isso, não vejo muito progresso nessa área. Será? Com todo esse poder, só falar e não agir, isso sim me desanima demais. Aí sim, nesse assunto, me vejo um coitadinho, desamparado “pelo governo”.

Nosso presidente disse se considerar um deficiente físico, mas ainda que ele viva em um país imperado por um preconceito pré-histórico, não fez nada que pudesse melhorar a situação de exclusão que todas as pessoas com deficiência vivem.

Acho muito digno a gente saber que estamos nos desenvolvendo e nos destacando em diversas áreas comerciais e industriais, excelentíssimo. Enfim que estamos “progredindo”, mas que tal o Governo parar só um pouco de mostrar o que vem dando certo pra olhar pro que está “cambando”?

É muito injusto isso. Tem aquela velha frase que diz: “a gente só se dá conta, quando acontece com a gente”. Estou sendo muito bruto? Mas é a realidade. Será que é preciso um parente, um amigo, alguém bem próximo de alguns desses políticos vierem a se acidentar para que eles se dêem conta do quanto de acidentes podem ser evitados com simples campanhas educativas? Ou mesmo fazendo alguma atividade e vier a ter seqüelas? Assim como você Presidente? Pode acontecer? podeee!

Mas, acho difícil, afinal os mais próximos de voce, seus parceiros políticos, e os familiares deles, os amigos deles, estão lá engravatados, com aquele rabinho preso dentro da “Big Mansion”, no Congresso, tomando cafezinhos, c/ ar condicionado, paparicado por “nossos empregados” ajudando a torrar nosso dinheiro, enfim, o mínimo que pode acontecer, é o teto do Congresso desabar, mas isso sim é difícil né?:P

Então, queremos que o Brasil cresça, seja forte e autossustentável, temos condições pra isso, só precisa mudar essa política que só quer passar imagem de que está tudo “bonzinho”, só arrecadar mais e mais com a sua máquina descontrolada de arrecadação de impostos, e em troca, abandona a questão do deficiente na sociedade. Fora isso existem muitas outras questões que também estão ao “Deus dará”.

Quando a gente quer alguma coisa, é preciso um movimento aqui, outro ali, pra que uma lei ou outra seja aprovada, mas, a real é que as pessoas com deficiência no Brasil, estão cambando pra conseguir viver. A gente grita, grita e ninguém atende, então, um brinde ao petróleo, um brinde ao progresso, mas vem cá...

Se você Excelentíssimo "presidente" se sentiu como tal “uma Pessoa com deficiência”, e não olhou melhor pra esse lado, meu Deus, quem vai fazer?

Cuidadores Empresariais

2010-03-22T13:01:00.000-07:00

As empresas com mais de 100 funcionários são obrigada, por lei, ter em seu quadro de 3% a 5% das vagas reservadas para portadores de deficiência física. Caso esta determinação não seja cumprida, as empresas estão sujeitas a multas altíssimas, dependendo do porte da empresa.
Devido à falta de capacitação e escolaridade, da grande maioria dos deficientes físicos, unida à falta de educação cultural brasileira, as empresas preferem pagar a multa ao invés de capacitar e contratar.
Algo que é notório nas empresas é a falta de estrutura pessoal para essas contratações. O que quero dizer com isso? Na estrutura física se torna fácil mexer (rampas, móveis, banheiros), acessibilidade básica. A estrutura pessoal é mais complexa, pois implica no treinamento de um cuidador para estar auxiliando um grupo de no máximo 5 pessoas, portadoras de deficiência física, para estarem desenvolvendo suas atividades profissionais, sem a necessidade de se locomoverem com muita freqüência de seus locais de trabalho.
O trabalho dos cuidadores estaria restrito a este grupo, em específico, auxiliando a chegar em suas baias, algum material que não esteja ao alcance e que se faça necessário, conduzir ao refeitório e retornar. No caso de pessoas com um comprometimento maior de mobilidade, como paraplégicos e tetraplégicos, auxiliando no alcance de água e na alimentação.
A Volvo, na Cidade Industrial de Curitiba, dispunha de cuidadores para alguns portadores com síndrome de down que faziam parte do quadro de funcionários e desenvolviam um trabalho repetitivo (colocar certos parafusos, em algumas peças).
A Renault tem, em seu quadro de funcionários, deficientes físicos, auditivos e visuais. No caso dos visuais, as pessoas do refeitório, auxiliam no preparo do prato e no corte de alguns alimentos, verduras e carnes, mas não dispõe de um cuidador que possa auxiliar um tetraplégico a chegar ao refeitório, se alimentar ou a se hidratar.
Nas escolas hoje temos por lei, interpretes em linguagem de sinais (libras), para os deficientes auditivos, mas como vamos colocar mais portadores de deficiência física no mercado de trabalho se não houver também cuidadores nas escolas? Nem sempre se consegue amigos dispostos a copiar a lição, ou professores capacitados e empenhados ao ensino especial.
O papel do cuidador é fundamental nesses locais, pois se não obtiverem apoio, nesses pontos estratégicos, a inclusão se tornará praticamente impossível.

A inclusão começa pela acessibilidade... "ir e vir", entende?

2010-03-17T18:55:00.000-07:00

Quando se pensa em pessoas com uma limitação física como a minha (que perdi o movimento das pernas por lesão)”, a primeira coisa que nos vêm à mente é que a sua maior necessidade é cadeira de rodas, pra se locomover e se tornar menos dependente, certo? Certo!!

Mas não paramos por ai, não somos só isso. É fato que nós os “Cadeirantes” possuímos essa peculiaridade de depender da cadeira, afinal não podemos andar com nossas pernas não é mesmo? ...mas apesar de “não andar” nós temos sim, as vontades, e os desejos como todo mundo os tem, de estudar, trabalhar, namorar, de ir a um parque, freqüentar praias, ir pra balada, papear com a galera em barzinhos, visitar os amigos que moram longe, ir á shoppings e entre taaaaanntos outros!!!

Sim, mas a grande verdade é que o cadeirante pra realizar tudo isso, precisa sair de casa, certo? Então, ao tentar sair de casa, e é preciso ter “coragem”, principalmente aos finais de semana, ele (o Cadeirudo) tem de ter uma paciência enorme, eu particularmente já me vi a ficar horas em um ponto de ônibus, conseqüentemente é claro que já me vi chegando muuuuitas horas atrasadas aos meus compromissos, puramente por ser o tal “cadeirante” . Mas cadê os ônibus que tanto falam? O Fato é que, na cidade onde moro (SP) tá um verdadeiro caos, o transporte público não funciona, os ônibus estão sempre lotados e pelo que se vê isso vai demorar e muito pra melhorar .

Agora imagina um cadeirante tentando entrar ou sair de um ônibus nesse estado de super lotação? E em horário de pico que piora ainda mais?Difícil né? Mas mesmo assim de “vez em sempre” estamos dentro de um deles, com a tal da “coragem” :P

Além dessa paciência que a gente precisa ter, é preciso calma, mas como vamos nos acalmar quando estamos à uma hora em um ponto de ônibus sendo que já poderíamos estar no destino senão fosse tamanho o descaso com essa falta de ônibus acessível, ou super lotados.

Mudando um pouco, mas dentro dessa questão...

Eu já me vi também muitas vezes também pedindo ajuda pra subir uma calçada ou alguns degraus pra se entrar em algum local, todo mundo sabe que a falta de acessibilidade é uma das questões que afugenta e muito os cadeirantes de sair de casa, coisas do tipo;

- Vamos pra o lugar tal? E você responder, como é a questão de acesso lá, é suave para cadeirantes? “Não” !

- Ah então não vou, vou ficar em casa mesmo!

Chato né?

Mas, deve ser por isso que essa “tal” inclusão esta vindo a passos lentos, tentam fazer algo relacionado, mas não preenchem os requisitos mínimos que são os de ir e vir pra “todos”, nos dão vagas de empregos, mas nos dão um programa de transporte nomeado de “ATENDE” que não consegue atender a necessidade da grande maioria dos portadores de deficiência, pois são poucas vans e é muito grande a fila de espera, então, “vam’bora” enfrentar a humilhação, da grande maioria das “pessoas”, ir e voltar do trabalho, dos passeios, dentro de ônibus superlotados” c/ a cadeira e tudo, “Pessoal aperta aí que eu quero entrar!”

Eles até que tentam, nos dão desconto pra comprar carros 0 km mas peraí, como assim “carro 0km?” que tal desconto é esse? Quantos % da população de cadeirantes no Brasil possui renda pra comprar um carro 0 km? Isso é tão incoerente que chega a ser insana, pois o desconto é ofertado pelo governo certo?!?!

Será que esse mesmo governo não fez uma “pesquisa de mercado” e viu em seu banco de dados que um numero expressivo de deficientes que constam lá não tem renda que de para comprar nem um carrinho de plástico na feira, quem dirá um carro de verdade e 0 km!! Porque eles não ajudam a começar no sentido de optarmos por um carro usado?

Como nada é impossível, conversando com cadeirantes que conseguiram essa façanha, a frase típica que se ouve é :

“Cara, eu sou outro após a aquisição desse carro, facilita e muito pra mim, hoje faço de tudo, vou pra qualquer lugar!”

Enfim, a cadeira de rodas ela é imprescindível para nós que necessitamos dela para varias atividades, ela é nossa companheira, dependemos dela pra nos levar até os locais, ela é apenas o nosso “passe de liberdade”.

Mas hoje em dia um portador de deficiência está tão aberto ás novas oportunidades, á uma série de atividades que se adaptam a cada dia pra que ele venha a participar de forma a se reabilitar, se incluir também , seja com a pratica do esporte ou ter condição de trabalhar, poder estudar, e isso tudo realmente, nos traz como benefício primordial a saúde física e mental. Pois é bem verdade que as doenças se instalam em quem não se mexe. É como um ciclo, Pessoa + cama + mundo fechado + s/ atividades = cabeça vazia + depressão + não dá fome + não dá sede de água, = corpo fica c/ resistência baixa + vem uma doença aqui outra ali...

Resultado = “tá nas ultimas”

Essa situação se torna diferente quando se tem a oportunidade de se “rodar por aí”, ter uma vida social ativa, buscar responsabilidades, respirar novos ares, isso sim nos dá aquela vontade de viver, nos dá a fome, repomos as energias, saciamos a sede e a fome de viver a todo momento, mas poxa, eu vivo em uma cadeira de rodas? Putz nem percebi =)

A acessibilidade 100% é a chave pra dar inicio a essa tal “inclusão”. Essa barreira sendo quebrada vai fazer com que os deficientes saiam de sua casa, seja pra tomar um café no supermercado, ou fazer compras em shoppings, ir ao parque com a família, almoçar e jantar fora, estudar, trabalhar, enfim, fazer o que todo mundo faz diariamente, coisas simples da vida, mas que fazem uma diferença enorme pra quem se sente excluído.

Acessibilidade, sendo ela a pé, de carro, de ônibus, ou seja lá o tipo de transporte que for, sendo digna já nos é o bastante, precisamos de rampas, calçadas mais bem cuidadas, só assim pra gente poder ir e vir, “rodar por aí” e isso não é luxo, é necessidade!

Enfim, a cadeira de rodas é imprescindível sim, mas a acessibilidade também!!!

Atitudes certas, conceitos errados!

2010-03-14T14:17:00.000-07:00

Em outros tempos, deficientes assim como as bruxas e outras figuras que fugiam do padrão, eram jogados na fogueira, mais tarde esses eram condenados a exclusão total em ilhas e localidades do gênero, seguindo a linha do tempo, esses continuaram na exclusão, mas em um tempo era em suas casas mesmo, por que na cidade havia muitos paralelepípedos, mas todos pintados de branquinho, viu?!

Até que um grupo aqui outro acolá começaram a colocar suas caras na rua, reivindicar seus direitos e assim fizeram leis, e engrossaram o caldo, não importa se com rodas, ou a passos lentos, não importa se tem uma garganta forte para acompanhar a banda, ou se não vê as cores vibrantes desse movimento, ou ainda se no silêncio da surdez segue o compasso da musica, o importante é não ficar vendo a banda passar!

É os tempos mudaram, com avanços da tecnologia, nas pesquisas da saúde, na economia, e nas questões sociais, é inegável que houve um verdadeiro “up” de informações no século marcado pela liberdade de sexual, a liberdade de escolha, de expressão. Quem a 15 anos atrás diria que em um programa de canal aberto teríamos um gay, uma lesbica, um transformista, pessoas tatuadas ou até uma cadeirante em horário nobre vivendo um romance?!?!
Mas ainda assim topamos com uma palavrinha, conhecida de muitos:

preconceito . [De pre- + conceito.] S. m. 1. Conceito ou opinião formados antecipadamente, sem maior ponderação ou conhecimento dos fatos; idéia preconcebida. 2. Julgamento ou opinião formada sem se levar em conta o fato que os conteste; prejuízo. 3. P. ext. Superstição, crendice; prejuízo. 4. P. ext. Suspeita, intolerância, ódio irracional ou aversão a outras raças, credos, religiões, etc.

Uma historia interessante que vivi recentemente me fez refletir; em uma roda de amigos não muito amigos, a moça fala, então eu tenho um amigo o fulaninho ele é cadeirante, e ele começou a gostar de mim de maneira diferente, e eu deixei bem claro que não tem nada a ver! Mas sabe quando você deita no travesseiro e não quer pensar, por que na verdade o fulaninho é lindo demais, inteligente e bla bla bla, mas nem sei, não quero pensar para não concluir que embora ele seja interessantíssimo, foi dispensado por puro preconceito!!! DETALHE ela é psicóloga!

Outra...
Uma amiga cadeirante me fala:
Você acredita que a fulana que é amiga do meu namorado, passou o final de semana conosco e no trabalho perguntou para ele se ele não tem vergonha de sair comigo?! DETALHE ela(a fulana) é terapeuta ocupacional!

Outra...
Pergunto para uma pessoa que é extremamente envolvida no movimento de pessoas com deficiências e tal (famosa infiltrada), você namoraria um cadeirante?!
- Ahhhh não, tenho muito que viver ainda! DETALHE além de ativista no movimento é enfermeira!

* Cada um tem o direito de namorar com quem quiser, o que me assusta é achar que a outra pessoa por ter uma característica diferente vai te prender, não vai deixar você viver!

Agora vivencia pessoal:
Uma amiga fala:
- Olha quando você me contou que seu namorado era cadeirante, juro que fiquei até sem ar, e me perguntando como assim?! Como alguém pode namorar com uma pessoa que nem anda!

Outra pessoa:
- Ainda bem que você reavaliou essa historia, por que é MUITO difícil estar com uma pessoa assim, ia atrapalhar sua vida!
DETALHE nesses dois casos pessoais ambas as pessoas a principio me “apoiram” com o namoro, e esses tem curso superior e pós graduação!

O que me faz crer, que certa é a Ingrid (da novela viver a vida) que deixa claro que não tem informação sobre a condição da nora (tetraplégica), mas não mascara, desaprova e fala! E ela esta no direito dela esbravejar se ela quiser! Ao menos quem esta perto sabe onde esta pisando, pois ela é sincera!
O pior preconceito não é do ignorante, é daquele que tem acesso a informação, aquele que prega a liberdade e igualdade diante da diversidade, o preconceito mais escancarado é que nos chega mascarado, que nos batem a porta com um sorriso doce, daquele que se coloca ao seu lado, mas o pensamento dele esta do lado oposto.
Quando queremos mudanças, não devemos buscá-las nas leis, nas rampas, nos banheiros amplos, nos pisos táteis, nas legendas, a primeira mudança começa dentro de nós mesmos, se a nossa sementinha não recebe oxigênio livre de contaminação do meio, não podemos querer bons frutos!

Comece mudando seu coração, avaliando suas atitudes, para então buscar a mudança do mundo!

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“O Churras dos amigos do Blog Assim como você”

2010-03-07T20:42:00.000-08:00

E foi assim que tudo aconteceu...

Sábado de manhã, uma noite mal dormida, (ansiedade é mato ne?) São Paulo da garoa,das enchentes e em mais uma manhã chuvosa, pra completar um leve e incomodo torcicolo, e se joga da cama mais um mal’acabado, pra que? Pra um novo encontro com a galerinha de infiltrados e mal acabados, “Os amigos do Blog Assim como você” do meu querido Jairo...

Viagem longa, cansativa, até o carro da amiga Debs atolou hahaha! Mas até que foi engraçado, o cara que parou o carro pra ajudar a desatolar ficou me olhando ali sentado dentro do carro sem ajudar as meninas, é, 3 mulheres no carro que saíram pra tirar o carro da lama, e o cara ali sentadão de boa (risos) , mal sabia ele que o mal’acabado aqui não podia andar , hilário, mas depois de chegar no seu destino é como se nós víssemos um oásis quando se está com sede de um banho, ou de beber, será que era a velha Cachaça?rs... é, era ali o nosso destino, A chácara do Lúcio..

Ali já se encontravam vários personagens, pessoas que em momento de descontração e descobertas se divertem conhecendo e falando sobre suas histórias, sobre suas aventuras, sobre as postagens nos Blogs, blogueiros de plantão que adoram uma discussão, os temas são diversos...

Pessoas que depois de muito tempo, se reencontram pra botar o papo em dia, poxa que legal ne? Outros que entre um gole e outro da caninha brava segue rodando sua Cadeirinha e curtindo a presença e a alegria de todos, papo vai papo vem, as crianças se divertem..

É, gente bonita era o que mais se via, eram muitas pessoas diferentes, sei lá, coisa de louco, sempre tem um milhão de gente que eu não conheço nesses encontros RS, mas..

E eu na minha velha e peculiar timidez, onde me faço presente, nas brincadeiras, nas piadas, nos risos e nas conversas cabeças com pessoas que jamais sonharia um dia conhecer, pessoas que se unem em busca de uma coisa chamada, amizade, isso é algo que não se encontra fácil por aí não é mesmo?

Hoje refletindo sobre tudo nessa vida louca da gente, onde vivemos correndo, cheio de afazeres e fazendo mil atividades, resumindo, não temos aquele tempo pra se dar pra um amigo, ou pra aquela companheira de todos os dias que está ao nosso lado, é, esse dia foi o dia pra curtir essas coisas boas da vida. Tirar um lazer, sorrir bastante, beber bastante, seja água, ou seja aquela que contém uns % de álcool, comer de mais ou de menos, enfim, comemorar com os amigos mais um dos encontros da vida, e receber diante de tudo isso um “novo aprender” um com a história do outro, suas dificuldades, suas conquistas, falar sobre as diferenças, expor suas idéias de vida,e é claro, debater sobre a deficiÊncia na sociedade.

E foi assim que descrevo sobre esse encontro, onde foi ali que junto com os amigos e novos amigos e/ ou personagens passei ótimos momentos, momentos estes que me fizeram voltar pra casa feliz, sabe aquele Up? Então, me senti assim, espero pelos próximos, onde surgirão cada vez mais, mais pessoas, mais histórias, mais lições de vida.

Deixo aqui pra quem quiser ler, comentar e participar o endereço do Blog, http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com.br/

...E os meus agradecimentos ás meninas que foram comigo; Debs,Lets e Aline, “ pois me deram carona ui” (3 mulheres no carro), de vez em quando o mal’acabado passa bem né?rs ...Debs, valew queridonaa, Lúcio, obrigado pela oportunidade cara, de estarmos juntos.

...!! foi 10.

Não, não... obrigado!

2010-03-04T03:40:00.000-08:00

Quantos aqui já notaram que, às vezes, o portador de alguma deficiência física, passa à impressão, para algumas pessoas, de ser preguiçoso ou acomodado com a sua situação?
Muitos, no intuito de ajudar, acabam por nos colocar em uma saia justa. (com minhas pernas cheias de cabelos, não fica nada agradável... RSS). Arranjam tratamentos, consultas, etc, se colocam à disposição para nos acompanhar em tudo que for necessário, mas na hora H (desculpem o termo, mas...), literalmente broxam!

Recentemente ocorreu um caso assim comigo. Uma pessoa, muito bem intencionada, disposta a me proporcionar uma melhor qualidade de vida, me inscreveu em uma entidade de reabilitação. Após me fazer as promessas de praxe e eu aceitar, todo feliz, pois seria algo muito bom para mim. Fez correr os tramite necessário e depois da consulta marcada o discurso mudou para: “Eu posso te levar, mas não poderei esperar para te trazer. Teria como fazer assim?”. (eu mereço???)

Em meu caso, particularmente, quem cuida de meus cuidados diários é meu pai. Ele é o tipo do pai coruja, que mantém velhos hábitos, de quando eu ainda era criança até os dias de hoje. Um deles é, sempre que acorda de madrugada ou se levanta pela manhã, dá aquela passadinha básica pelo meu quarto para ver se estou descoberto, etc. Depois que fiquei tetraplégico, essa atenção se multiplicou, pois, agora ele também passa para saber se tenho sede, calor, se é necessário dar uma endireitada em minha postura, pois os espasmos noturnos sempre dão um jeitinho de me desarrumar. Enfim, cuidados de quem ama e faz de tudo para o meu bem estar. Sem pedir ajuda de outros! Quando acontece algo do gênero “promessa seguida de descumprimento” (tipo... tentar lograr o santo, sem acender a vela... RSS) sobra para quem??? Para meu painho, lógico!

As pessoas que não participam do dia a dia de nossas vidas, desconhecem o ritmo da casa, dos cuidados necessários e, principalmente, de quem executa os tais cuidados. Por esses motivos, não saiam por aí cheeeeeios de boas intenções arranjando coisas que, no fim das contas, se reverterão em mais trabalho para os cuidadores que já estão sobrecarregados com os seus, os meus, os nossos cuidados e não necessitam de gente que “coloca lenha na fogueira, mas se houver um incêndio, não ajuda a apagar” (tipo... isso é passar atestado de incompetente e assinar embaixo ao não cumprir o prometido), arranjando serviços extras para complicar um pouquinho mais algo que, por si só, já é complicado.
Se for para tentar ajudar assim, por favor, não se incomode, pois já damos muiiito trabalho sem a sua ajuda... rss... e saiba que “QUEM AJOELHOU, TEM QUE REZAR”

Filha do carnaval

2010-02-16T12:25:00.001-08:00

Nascida em Novembro, parto sem complicações, olhos vivos , cabelos pretos, rosadinha, gordinha com peso e altura como manda o figurino. Foi quando passei a fazer parte dessa vida doida em que vivemos. Aos cinco anos, tive uma paralisia súbita, conhecida como mielite transversa. Nunca descobriram a causa exata... provavelmente um vírus atrapalhou o meu sistema imune, que se confundiu, e atacou a minha medula. Imaginem o que é ver uma menina de 5 anos, com uma vida pela frente, parar de andar de repetente. Pânico total!!!

Foram meses de internação, equipe com os melhores profissionais, fisioterapia todos os dias, psicóloga, neurologistas...Depois de 6 meses, período em que pode haver regressão ou progressão da lesão, meu quadro clínico permaneceu inalterado. Estava firmado o diagnóstico: paraplegia completa! Agora era trabalhar pra se adaptar às novas situações.

Desde então levei uma vida como a de qualquer outra criança, com algumas adaptações, é claro. Com mais 3 irmãs, tive a mesma criação que a delas. Estudos, passeios, castigos, festas, brincadeiras...Sempre levei uma vida normal, apesar das críticas das pessoas. Àquela época, no nordeste, era mais fácil deixar um deficiente em casa do que lutar para inseri-lo na sociedade. Devo isso aos meus pais, e com certeza eles também não se arrependeram. Continuo proporcionando orgulho e alegria a eles, as mesmas ou até maiores do que as que esperavam quando me viram nascer.

Sempre quis ser médica e continuei com essa ideia na cabeça. Terminado os estudos, resolvi seguir meu sonho. Passei no vestibular ao fim do terceiro ano. Até ai tudo é festa , né? Maaas, justamente por ter ficado muito tempo sentada para estudar, desenvolvi uma escara, ou úlcera de pressão. Pediram para que eu trancasse a faculdade pois não podia ficar sentada até que essa feridinha cicatrizasse. Relutante a isso, a solução foi assistir às aulas deitada. E assim foram os dois primeiros anos da faculdade. Levava o colchão e um lençol para as aulas. Alguns outros locais , como o laboratório de anatomia, já tinham macas para mim. Depois de 2 anos a escara fechou por completo, sem cirurgia ( coisa rara!!) e foi quando voltei a sentar. Agora com cuidado redobrado pra não passar por tudo isso de novo.

Foram 6 anos de faculdade, sem atraso, formei com a turma inicial. Hoje estou fazendo minhas especializações e trabalhando ( muuuuito). Algumas pessoas não acreditam quando se deparam com uma médica cadeirante. Depois percebem que é possível exercer meu trabalho de forma plena, basta ter força de vontade e se adaptar às diversas situações ( brasileiro sempre dá um jeito pra tudo!). Poderia ter feito direito, letras, engenharia, ser modelo.... mas alguns desejos não tem como mudar. E sem dúvidas, vale a pena se esforçar pra alcançá-los.

E a cadeira?? Ah, ela é vermelha, viu. Combina comigo e me deixa ainda mais bonita. O que o fato de andar mudaria na minha vida? Sou uma pessoa feliz, realizada, estudo, trabalho, viajo, namoro, brigo, fico feliz, triste... como qualquer outra pessoa. Nunca deixei de fazer o que eu queria por não poder andar.... pode ser que demore mais, que seja mais difícil, mas eu faço! E a satisfação é inexplicável. Acredito que devemos viver o presente de forma plena , ao invés de viver esperando por um futuro incerto, que pode vir ou não a acontecer enquanto a vida vai passando.

E uma das minhas marcas é o sorriso no rosto. Por quê? Porque sou feliz com tudo que tenho. Definitivamente, sou filha do Carnaval, época de alegria que já vem marcada em nosso calendário. E é essa alegria que me acompanha pela vida toda....

Convite super especial, vamos nessa?

2010-02-12T08:17:00.000-08:00

Salve, salve galerinha do bem, o meu post de hoje será pra ajudar a divulgar o Projeto da ONG da Dri aqui em São Paulo.

Se voce souber de algum Def., voluntários que queiram participar das atividades dessa nova ONG que está pra iniciar as atividades, entre em contato, vai ser bem legal, e aí nos veremos por lá também..

Forte abraço, e segue o convite...

Att.

Adriano Almeida

________________

Convidamos todos os nossos amigos e interessados, para uma Manhã de ATITUDE no Parque.

Dia 20/02/2010 - Sábado

Das 9h30 às 12h30

Parque Villa Lobos - Av. Prof. Fonseca Rodrigues, 1655 - Alto de Pinheiros

Programação:

- Apresentação do projeto Voltado para as Pessoas com deficiência física de todas as idades

- Preenchimento da ficha de inscrição

- Atividades Lúdicas para as crianças

- Atividade física para os adultos

Contamos com a presença e participação de todos

Não esqueça o protetor solar, boné e um lanchinho.

(Para quem nao consegue visualizar o mapinha no album de fotos)

- O Local do encontro será no E (Esplanada), mais precisamente em uma das quadras society daquele local.

http://atitudeparadesportiva.blogspot.com/

E-mail: atitudeparadesportiva@gmail.com

Tel. (11) 5083-1299 / (11) 7286-1655

PS: Pra quem quiser também interagir com a ONG no Orkut, segue alguns links...

Comunidade no Orkut: http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=98459917

Orkut da ONG: http://www.orkut.com.br/Main#Profile?uid=8865147612689263973

Kamikazi – O Desafio

2010-02-08T07:13:00.000-08:00

Á algum tempo atrás eu teclava com uma amiga sobre um desejo meu, andar de Montanha Russa. Para minha surpresa a garota também gosta de ser arrojada, mas como quase todos sabem os parques de diversões não permitem que pessoas, com um comprometimento físico maior, embarquem em determinados brinquedos, já estávamos pensando na hipótese de abrir um sem restrições... rss.
O fato é que se, o indivíduo não pode se segurar, mantendo a estabilidade corporal no brinquedo, nem adianta chorar para quebrantar o coração do tiozinho que está controlando o embarque da bagaça. A primeira coisa que você verá nesses parques, junto a alguns brinquedos, será a placa de que é “restrito para portadores de deficiência física” como vocês podem notar no site do Beto Carreiro, nas perguntas mais freqüentes está a seguinte informação:

"Alguns brinquedos possuem restrição de idade e altura ou exigem acompanhamento de um adulto. Há atrações restritas a gestantes, cardíacos e deficientes. As restrições são informadas através de placas de sinalização e através de monitores nas atrações. Toda precaução necessária para oferecer segurança aos nossos visitantes".

E aí? O que fazer nessa hora? Óhhh, vou dar uma volta radical no trenzinho em forma de centopéia ou vou ser mais arrojado e aloprar no carrocel? (definitivamente broxante)

Apesar de alegarem ser para a segurança do estrupiado, nenhuma alegação irá curar esse trauma de não poder realizar meu sonho (pura manha). Garanto que há muitos que também gostariam de radicalizar um pouco e fazer correr adrenalina nas veias, só para sair da rotina.. rss
Em um post anterior eu descrevi para vocês como foi meu dia em um parque aquático. Desta vez, resolvi fazer valer o apelido de Kamikaze, dado por um amigo meu, e pirei geral. Fomos em um outro parque aquático, perto aqui de Curitiba, que possui um tobogan de 25 metros de queda. Vocês saberiam o nome desse bagulho? Exato, “Kamikazi” tbm!
O bom desse parque é que tem uma acessibilidade ótima, os funcionário simpáticoas e colaboradores ajudam no que for necessário. Rampas te dão acesso a todos os lugares (piscinas, restaurante, banheiros adaptados), inclusive ao topo desse tobogan... “SEM RESTRIÇÃO PARA DEFICIENTES FÍSICOS”. Aeeeeee
Falei com o salva vidas se eu poderia descer e se ele me pegaria ao chegar. Ele sorriu e deu o “OK”. Começamos a subir, um moço se ofereceu para ajudar na escalada. Quando cheguei no ponto da descida perguntaram, meio descrentes, se eu iria descer. A resposta foi um “SIM”, seguido de um sorriso largo. Consegui ver vários sorrisos se abrindo e um murmurinho se ouvia: “o cara vai descer”. Pedi para avisarem o salva vidas que eu ia descer, me colocaram na posição e...(já sabem o tamanho dos olhos arregalados). Então, ficou Kamikazi (eu) X Kamikazi (tobogan)
Confira no vídeo como foi a descida e o resgate... rsss

Link do vídeo no you tube...
www.youtube.com/watch?v=OxrwHqHNU_0

Um ninho para amar

2010-02-02T07:07:00.000-08:00

Já ouviram falar que bobeira de hoje historia de amanhã?!?!
Pois é eu coleciono incontáveis dessas, mas algumas delas seria quase uma heresia não contar!
La vai...

Estávamos la na cidade de céu azul de nuvens doidas, depois de uma “baladinha” ótima, e esgotadas as possibilidades da noite, eis que surge uma idéia :
- Meu amigo falou que tem um motel que chama... chama... chama.... tempos depois e por dedução descobrimos o nome! (ele)
- Sei chegar la, então beleza! (eu)
Sendo que esse é famoso tem até coelhinhos da Playboy ( categoria dos motéis).
- IIIIhhhhh, só tem um probleminha, será que é acessível? (acessibilidade é sempre uma questão importantíssima para deficientes físicos ou pessoas com mobilidade reduzida).
Comentei com UMA amiga, e em 2 minutos TODAS já me cercaram com uma idéia brilhante:
- Vamos chegar em casa pegar o telefone na net e ligar lá para saber, enquanto isso você vai devagar a caminho do mesmo!
Por isso eu sempre digo, quem tem amigos tem tudo, te ajudam sempre até no que nunca pensávamos que precisaríamos! Kkkkkkkk
Minutos depois a esperada ligação:
- Então, ligamos la, é acessível, tem vaga, tudo certo!
O que escutei depois dessa frase é impublicavel! Rsrsrsrs
La vamos nós...

Chegando la, pergunto ao interfone, qual suíte acessível eles dispõem.
A voz do interfone diz: -TODAS as nossas suítes são acessíveis!
Fizemos nossa escolha e “bora la” procurar a danada...
No caminho... o “mocinho”, já foi me falando:
Su, a porta é muito estreita! (foi observando as portas das suítes que estavam com a garagem aberta).
Su, a porta é muito estreita você não acha?!
E eu tralalala tralalala, nem dando atenção achando que estava se referindo ao tamanho da garagem, sugerindo que eu não daria conta de estacionar. (por mais que a mulher dirija bem eles nunca conseguem admitir isso).
Quanto chegamos finalmente na nossa suíte.
Escuto uma entonação grave : Suuuuuuuuuuuuuuuu a porta é muito estreita, acho que a cadeira não passa!!!
Putz... era essa porta que vc estava falando?!kkkkkkkkkkkk

IIIhh... primeiro itém brochante!
Testamos, passar até que passou, mas se uma pulga quisesse junto seria impossível!

Entro dentro do quarto para pegar um banquinho para puxar o toldo da garagem, por que a altura de banquinho de bater sola não me permite fazer isso sem esse “acessório”. Estou la dependurada no toldo e naaaaaaaaaaada dele descer! Então pego meu banquinho e saio de mansinho para dentro do quarto, pego o telefone e falo para moça:
Nosso toldo esta com problemas, você poderia mandar um funcionário para ver isso?
Ela responde: A senhora tentou o botão na parede da garagem?
Pensei eu, BOTÃO, QUE BOTÃO?
Então saio novamente e me deparo com uma coisa assim:

Dos males o menor, antes o mico via telefone, do que imagiiiiiiina se alguém passa la justamente quando estou ridiculamente dependurada no toldo!?!? Kkkkkkkkkkkkkkk

Não poderia deixar de falar sobre a acessibilidade do recinto, já que TODAS as suítes são adaptadas!

Alem da porta estreita, ainda tinha cama redonda (é legal, mas incompatível com cadeirantes, maiores detalhes aqui), o banheiro porta estreita como a da entrada, ou seja entrar até que entrava, mas virar lá dentro sem chances, usar o chuveiro piorou, um box minuuuusculo, chegar no sanitário so se derrubasse a parede, na “copa” para chegar até o frigobar, só se desmontasse a mesa!
Sacaram a acessibilidade do local?!!?
Mas vivendo e aprendendo, quando disserem que a suíte é acessível, vale questionar, é acessível ou sem degraus? Existe uma diferença bem grande entre uma coisa e outra nesse caso!
Mas claro que como somos brasileiros e não desistimos nunca, nada disso impediu que ficássemos por la uma bagatela de 10 horas! Acho que é um tantinho bom, né?!!? Mas é que temos muuito sono! Kkkkkkk
Talvez isso respondesse alguns questionamentos quanto a sexualidade! (ainda vou falar sobre isso com mais detalhes).
Fora que eu tenho uma técnica quase infalível para matar o mocinho do coração, essa eu uso quase todas as vezes, mas ele sempre cai! Ahahahhahaha
É simples... nunca me lembro da cadeira, ela é sempre uma mera coadjuvante (ainda bem que ela não fala,né?!), sendo assim para não incomodar o mocinho evito de acender a luz, fazer barulhos, coisas triviais, mas sempre quebro o “pacto” de silencio quando me arrebento na cadeira e ele quase morre de sustos, sempre falo para mim mesma, da próxima vez acendo a luz, pelo ao menos economizo o coração do mocinho para outras emoções, digamos... mais fortes e claro, seria um hematoma a menos na minha canela!
Continuando a saga...
Reunimos as forças que nos restaram para ir embora, quando chegamos na saída....
Afff esquecemos de pedir a conta! Tumultuamos a fila inteira, para sair dela voltar no quarto pedir a conta e ir embora!! Claro, so pra fechar a coleção de micos do episódio! (kkkk)
No fritar dos ovos tudo é muito simples, por mais que a situação não pareça favorável, o que vale é dar risada, nem que seja de si mesmo!

OBS: O post aborda questões muito serias como acessibilidade, sexualidade, mas é que eu não poderia começar a contar sobre um “mundo” novo pra mim, assim de maneira tão seria, não combina comigo!

Este post foi publicado originalmente no blog da autora Segunda Pele

As imagens são do google e do getty imagens

Pensando na tal da "deficiência"...

2010-01-27T19:40:00.000-08:00

A deficiência, de certa forma, aos olhos dos que nunca tiveram contato com pessoas ditas “especiais”, causa um certo ar de compaixão, de tristeza, como se ali só coubesse sofrimento... será assim mesmo?

Como deficiente que sou, sei bem, até quando me refiro a mim mesmo, ao falar das coisas que podia fazer antes da lesão medular e que não posso mais fazer agora, como andar, por exemplo, deixa mesmo um certo ar de “por que tem que ser assim?”.

Mas isso não quer dizer que em mim só se há lamúrias e lamentações, pelo contrário, quando me levanto todos os dias , me jogando para fora da cama, pegando com os braços, as pernas e levando-as até o chão para subir pra cadeira, e só depois fazer como é de praxe para todo mundo, lavar o rosto, escovar os dentes, preparar meu café , tomar meu banho, eu me vejo sim, com aquela “tal” normalidade. Esse é o meu jeito de levantar, esse é meu jeito de fazer as coisas, não vejo problema nisso. Sou feliz por estar ali, podendo mais um dia me levantar e dar graças a Deus pelo meu novo amanhecer, da minha maneira, na minha normalidade.

O fato é que quando nós deficientes nos esbarramos pensando na tal da deficiência, pensamos no quanto gostaríamos que as demais pessoas, aquelas que não conhecem esse “mundo”, vissem nossa rotina, nossos hábitos e necessidades de maneira mais natural e não pejorativa.

Acho que devemos sim, ao nos depararmos com pessoas que têm suas lutas, dentro ou fora da normalidade (já que o normal para as pessoas é estar aparentemente bem “fisicamente” ou até mesmo com um sorriso fingido no rosto) devemos vê-las olhando pelo lado da superação, da força, da garra por estar ali lutando. Isso sim acrescenta. Isso sim reforça nossa luta e nos devolve algo de bom como pessoa.

A tal da deficiência que eu adquiri, ou que se instalou no meu corpo, ela existe, mas eu me adaptei às novas situações. Hoje faço parte dessa normalidade que me segue todos os dias. Me sinto bem ou mal, mas esse sentimento nada ter a ver com a deficiência, são apenas as coisas da vida. Passamos por altos e baixos, mas isso acontece com todo mundo, não é mesmo?

Então é essa minha normalidade, que me faz conhecer este mundo de diferenças, no qual cabem tudo e todos. É preciso ampliar seus conhecimento e não deixar se levar pelas aparências, pois elas nos cegam, e dentro de você, com seu padrão de normalidade, quando se deparar com pessoas “diferentes” (e você é uma delas), tente pensar que estamos ali pra viver, cada um à sua maneira, cada um com sua peculiaridade, cada um com a sua normalidade.. E viva as diferenças!

Respeito é bom... eu quero!

2010-01-21T02:51:00.000-08:00

Desde quando era criança, a velocidade me atraia. Cresci assistindo F1, com o Galvão Bueno narrando, e Airton Senna dando seu show de pilotagem (tantantamm, tantantammmm). Esse herói, das manhãs de domingo, já se foi, mas o gosto pela velocidade permaneceu em mim.
Certo dia de final de semana, meu cunhado, ao vir nos fazer uma visita, me deu o sinal de alerta: “Tal dia vai ter corrida de caminhões no autódromo aqui em Curitiba, você quer ir comigo?”. Nem é preciso dizer que o sorriso foi de orelha a orelha e a resposta foi um sim com muita satisfação. No dia da corrida o cunhado passou me pegar e lá fomos nós.
Multidão no autódromo, mas de certa forma, ainda um pouco vazio, pois chegamos cedo para ver os shows que antecedem a corrida. Pedimos ajuda para dois rapazes que estava perto e, subimos até ao meio da arquibancada onde há um degrau mais largo, pra a movimentação da galera. Lugar perfeito para posicionar minha cadeira de rodas e ver toda a reta, os boxes, os shows e toda a movimentação enfim.
A muvuca foi aumentando, quase ñ existiam lugares vagos. Vendedores ambulantes passavam com suas mercadorias, em caixas de isopor, num um vai e vêm intenso. Sempre passavam por traz de minha cadeira, pois eu estava bem junto da beirada do tal degrau na arquibancada. Um ou outro esbarrão é normal, pois nunca se espera dar de cara com alguém sentado no meio do caminho em uma cadeira de rodas, una isso a uma desatenção básica e você terá a famosa “topada” (sempre dói a canela de quem topa comigo... RSS).
9:00 horas da manhã começaram os shows. Muito barulho dos motores, cheiro dos pneus fritando no asfalto, gritos de “ôhhh, uhuuu, aeww” na arquibancada e os vendedores “Olha a água mineral, refrigerante, cerveja, camiseta, boné...”. (só faltou gritar cachorro, periquito, papagaio...rss). Mas, não contentes em passarem com as caixas de isopor, começaram a passar também com aqueles carrinhos de picolé, da Kibom, aqueles azuis que existem nos parques. Adivinha atrás de quem eles passavam? Recorda onde eu estava sentado? Isso mesmo, bem junto à beira do degrau! Que beleza, cada passada de um carrinho daqueles era um gelo na espinha e aquela arregalada de olhos. (ohhh gzuiss, help me... plss)
Colocamos blusas, como calço, nas rodas da cadeira (eu não queria descer rolando a arquibancada), pois várias vezes encostaram nas rodas da minha cadeira e receberam olhares fulminantes e frases de “cuidado aí, tio” veementes de reprovação de minha parte. Eles passavam, eu cutucava o cunhado, ele segurava a cadeira. (meu cunhado, meu herói... RSS).
Foi um dia muito bom apesar dos empurrões, do calor, de ficar um camarão por causa do sol, mas tudo bem... mal passado fica mais saboroso... RSS
Todas as vezes que um cadeirante ou portador de qualquer outra deficiência física, se atreve a ir em um evento público, passa por inúmeras dificuldades e descasos (pessoas em pé em sua frente, esbarrões, falta de lugares reservados para cadeiras de rodas, etc). Seria quase como que se dizer... “você não existe, não está aí”. Opaaaaaa... espere aí... NÓS EXISTIMOS, ESTAMOS AQUI (vocês queiram ou não, essa é a realidade, tratem de aceitar, pois também pagamos ingresso (meia entrada... rss), temos o direito assegurado de ir e vir ( mesmo que seja de muletas, cadeira de rodas ou em uma maca, mas temos). Por favor... NOS RESPEITEM! É o mínimo que os organizadores, de eventos, podem e devem fazer!

Então, foi Natal...

2010-01-14T12:21:00.000-08:00

E o que você fez? Qual era a programação? Ceia com a família ou na casa de amigos? Saiu sem rumo na cidade ou ficou em casa assistindo a programação global?
Para mm, seria passar em casa com a família. “Seria, porque”? Sim, seria. Por que uma tal de senhora gripe, que evoluiu para pneumonia, de um dia para o outro, acabou por mudar todas as minhas pretensões quanto ao feriado natalino. Siga o roteiro... RSS
2ª feira, dia 21... começo a tossir...cofff, coofff, cooofff... tranquilo, tomo um antigripal.
3ª feira, dia 22... durante o dia a tosse aumentou, o peito começou a fazer barulho (parecia que tinha um gato dormindo dentro de meu peito... rss). Ainda tranqüilo, antigripal e um xaropinho expectorante. A noite vai caindo, “mas o meu Papai Noel não vem”, só a tosse persiste e eu cansado do tal cofff coofff não parava (porque será que essas coisas só pioram de noite?). Todos saíram, para um compromisso, eu ali deitado em minha cama com a bela sinfonia da tosse. Quase 23 horas e a “marvada” começou a secar e a secreção pulmonar não saia. E eu sem o inalador em casa.
4ª feira, dia 23... meu pai chega em casa, depois do compromisso, era quase 1:30 da manhã, vê meu estado deplorável, me ajuda a expectorar fazendo massagem nas costelas (quase colocava os pulmões pela boca a cada aperto... rss). Chamei mais duas vezes, na terceira já pedi para meu pai se vestir para irmos a uma unidade de saúde 24 hrs, perto de nossa casa. Inalação, soro com remedinho e um antitérmico e a febre não cedeu (enfermeiro, mais uma dose...amigo... rss).
Enfim amanheceu. 8 hrs da manhã, fui de ambulância para um hospital, tirar um raio X. 10 hrs da manhã, chego de novo na unidade de saúde. Diagnóstico, pneumonia, possível H1N1 (gripe suína). Nem deram ouvidos para a argumentação de que peguei a simples “infame gripe” de meu pai. Mascara na cara, um calor medonho. 14 hrs, saio de ambulância para outro centro de saúde 24 hrs, referência no trato da suína. Só que... não informaram que eu era tetra, não me locomovia... resultado dessa desinformação? Devolvo o paciente, porque tem 18 degraus para chegar na área reservada para esse caso (gente, me senti um produto com prazo de validade vencido... buhaaa). Chegou meu pai logo em seguida, eu já avise para o motorista da ambulância que não iria voltar para o posto de saúde. O cara arregalou os olhos e disse: “não, você vai me complicar a vida. Volta comigo e pede para Dra. que atendeu te liberar”. E lá fui eu de novo na ambulância. Chego no posto médico, me colocam em um quarto isolado, tirei a máscara e pedi para falar com Dra. que, lógico, não veio. Quem entrou no quarto foi uma enfermeira, com três injeções de bandeja. Enquanto ela aplicava aquele líquido em minha veia, eu pedi para chamar a Dra porque eu queria ir embora. “Hoje você não vai para casa, vai é para outro hospital!”... foi a resposta dela. (é ou não de chorar pelado?). 17 hras... “lá vou eu de novo... rss”... ambulância, hospital... me aceitaram nesse... aewwwww... RSS
5ª feira, dia 24... véspera de Natal, passei o dia internado, e manda remédio para dentro. Minha irmã foi minha acompanhante nesta noite.
6ª feira, dia 25... (isso está parecendo seriado de TV... RSS), então, era Natal! Ás 10 hrs o Dr. Entra no quarto e me pergunta se estou bem, se dormi bem a noite, se eu quero ir para casa (Nem precisa ser muito esperto para sacar que meu sorriso foi de uma orelha na outra e os olhinhos brilharam... RSS). Vou preencher sua alta, ok? Ok! Cheguei em casa para o almoço.
Nem sempre as coisas que escrevemos, aqui na varanda, são divertidas ou teem um final feliz, mas o que importa em tudo isso é mostrar para você que lê nossas crônicas, como temos encarado todas as coisas, passado pelos perrengues da vida e continuamos nosso caminho. Passamos, de forma até que divertidas para você, momentos e horas difíceis que foram para nós, mas não nos deixamos abater ou paramos nossas vidas. Viva e seja o mais feliz que puder, independente de como esteja!

Feio ou bonito?

2010-01-08T15:30:00.000-08:00

Recentemente varias coisas me fazem questionar o bonito e o feio.

Fazendo minhas leituras diárias, eu me topo com a seguinte manchete:

" Rede social de "pessoas bonitas" expulsa 5.000 por engordar no fim do ano"

Dias após, vejo a manchete:

" Beleza sem tamanho: V Magazine (respeitadissima revista de moda e de grande circulação no mundo inteiro) lança edição toda feita com modelos plus size (modelos gordinhas) que promete entrar para a história.

Contrastantes essas manchetes não é mesmo!?

Tão contrastante como os comentários de muitos vêem casais diferentes, um negro e um branco, um cego e outro não, um cadeirante e um andante, um surdo e outro não, um magro e um gordo, um pequeno outro grande e por ai vai...

Acho que tudo na vida tem um divisor de águas, acho que o meu foi bem no inicio da adolescência qto a esse assunto, lembro que li um caso em uma revista ( na época eu deixava de assinar a revista Capricho para assinar a revista Nova, estava crescendo! RS RS RS RS ), a moça relatava que sempre namorou com caras bonitos e que ela também era bonita e tudo mais, um dia apareceu um moço novo na turma, feio, do qual não chamou nem um pouco atenção dela, mas com o tempo ela foi vendo que o cara legal, educado, prestativo, carinhoso e tudo mais... até q começaram a sair juntos e ficarem, e ela sentia vergonha dele, não queria andar de mãos dadas, nem contato publicamente. Até que um dia ela teve que fazer uma cirurgia odontológica, da qual passou muito mal e ficou com o rosto deformado por conta do inchaço, ela ficou trancada em casa para que ninguém pudesse vê-la, já que a aparência dela estava tão feia, uma vez que o padrão de beleza dela estava por um tempo abalado, pois o moço foi até a casa dela mesmo sendo proibido disso, levou uma sopa (pq ela não podia mastigar), ao chegar la, ela ficou toda sem graça, meio que se escondendo e ele de maneira firme e carinhosa passou a mão no seu rosto e disse: Você esta linda!!

Nesse momento ela se apaixonou por ele, reconheceu o seu valor e sua beleza, depois disso constituíram uma família juntos!

E eu definitivamente mudei minha concepção!

Recentemente estava bem pensativa sobre as atitudes alheias, analisando entendo o que realmente contribui para um padrão, o que realmente importa, será que o físico pode ser importante ao ponto de outro se julgar perfeito (mesmo não sendo nem de longe e muito menos de perto) e se dar o direito de apontar imperfeições ao outro?!?! E estava vendo como as pessoas podem se transformar em feias por atitudes, como as pessoas tem atitudes feias!

Eis que reencontro um velho conhecido digamos assim, uma pessoa que me conhece muito bem ao longo de muito anos, sabe meus defeitos e qualidades, minhas frescuras e por ai vai...

E ao invés de pegar na minha barriga ( que é visível até para uma pessoa com baixíssima visão) e fazer qualquer comentário sobre isso, ele acariciou minha perna e disse: Nossa, que perna lisinha, macia, gostosa!

Nesse momento me lembrei o quanto é bom ser bem tratada, o quanto é importante reconhecer a beleza do outro, o quanto as pessoas se fazem bonitas mais e mais e mais!

Isso me deu um estalo na memória e me lembrei de muitas atitudes que seriam capaz de fazer o Shrek virar o Brad Pitt!

Uma pessoa muito especial certa vez... estava saindo de viagem, uma viagem rápida, e ao conversar comigo via MSN, eu falei que estava chata, de TPM, ainda por cima não ia ter ninguém, nada para fazer e por ai vai...

Em 10 minutos eu recebo uma msg no celular “ olhe sua caixa de correio”, e la achei um bilhete em um papel de rascunho com poucas palavras carinhosas, um chocolate para TPM, um filme (DVD), para ter o que fazer!

Ele se fez ou não o cara mais lindo do mundo!?!?!

Agora vendo a novela Viver a Vida, a Luciana, que é uma tetraplégica é rodeada por 2 “amores”, Jorge (namorado oficial) e Miguel (nada oficial), gêmeos idênticos (feitos pelo mesmo ator), e fisicamente perfeitos, lindos, cultos, viajados e todas essas coisas que o Manuel Carlos faz como ninguém o nível dos personagens!

Contraste é, o Jorge, não aceita a condição da sua namorada, cheio de preconceito, tem vergonha dela, não procurou entender a deficiência adquirida por ela, acha que ela não pode nada, não vê perspectiva de futuro para uma pessoa com tetraplegia, vive um mundinho restrito, cheio de seriedade, concepções ignorantes, posse, ciúmes, com beijinhos frios, falta de abraço, calor humano e assim segue!

E o Miguel.... aaahh... o Miguel! Ele é aquele cara lindo, que é duro quando tem que ser, é carinhoso, afável, manda bola pra frente diante as dificuldades, é companheiro, amoroso, bem humorado, é válvula propulsora para superação, não se deixa limitar, valoriza a beleza alheia, sabe o valor das pessoas, beija e abraça calorosamente, tem contato físico dos mais singelos possíveis so para dizer: Estou aqui! e assim segue da maneiras mais inspiradora e amorosa possível!

Então eu pergunto...

Mesmo sendo o mesmo fisicamente, quem é o bonito e quem é o feio!?

O mundo é tão cheio de belezas frágeis, dê uma chance para aquela pessoa meio diferente do que você está acostumado e você pode ter uma boa surpresa!

CONSTRUINDO PONTES

2010-01-06T02:27:00.000-08:00

Certa vez, li em um post que: “Namorada de deficiente físico, tem que ser guerreira”. Agora você imagine, como deve ser a namorada de um tetra??? No mínimo uma Mulher Maravilha, não é?! Não quero plagiar ninguém, mas COMO DAMOS TRABALHO... (ôhh Pai Eterno, acode essas meninas).
Sempre que saio com a amada, um conhecido, ou uma amiga (o), rola aquele stress básico de saber se teremos ajuda para me desembarcar e embarcar na chimbica, me posicionar na cadeira, e haja força para vencer meus espasmos. É um tal de estica e puxa... e viva a turma da X..... (opss, qse).
Foi visando evitar esses perrengues que peguei minha amada (to xonado gente, aiaiii), e fomos treinar transferência (da cadeira para o carro e vice versa). Dei as coordenadas, me mantive calmiiiinho e... foi... GOLLLLL... DE PRIMEIRA me colocou sentadinho no banco da ximbica (essa menina é meu orgulho). Masss... como a vida é uma caixinha de surpresas... rss... fomos fazer o caminho inverso (ximbica para a cadeira). Não é de se admirar que algo teria que sair errado. Vejam como foi esse perrengue através do relato dela...
Viemos pra minha casa... e eu toda corajosa, achando que dava conta do recado, (sempre acho que vou dar conta...) verificação total, lenço de RAMBO na cabeça, primeiro - dobrando as pernas... - sim senhor, - bolsa coletora ...- ok, - verificação da trava... certinho (quando aquela trava abre... ai que saco!... com a água... ninguém pode (xixi..)) depois de tanto parêntesis... que mais? ahhhh – cadeira na posição? Sim – freio na cadeira? Sim... ta tudo certo... abraça o home... posiciona, tira do carro e quando menos esperávamos antes que o cinto pudesse ser apertado... (eita dificuldade de colocar o fecho do cinto na trava... entra num buraco que nunca é o do cinto!!!) ...calma já conto....
Local calmo onde eu moro, mas aquela noite teimava em estar mais calmo que todas as noites, tipo sabe noite de feriado de carnaval em Curitiba??? Não sabe... pior que praia no inverno... nenhuma viva alma passava na rua...
O home... affff.... espasmo!!!... quem segura?... segura namorada!... vai que é tua!!!... da sola dos pés até a tórax TUDO DURO....(hehehe... calma lá, sem malicia...)... como uma tábua... (eu digo meu namorado é tão sensível que no mínimo toque já fica duro.... (eita... o que eu quero mais com a vida...rsss) .. eu suando e não podia fazer mais nada além de pedir desculpas e querer que alguém passasse,....
Eureka!!!! Chama o guarda da rua... o dito cujo tinha acabado de fazer a ronda e nem percebeu o movimento. Se fosse um ladrão, teria nos levado e a cadeira junto... afff... o prejuízo maior seria a cadeira, já que o ladrão não ia ficar com a gente...rsss
Eureka novamente ... o pneu do carro... ajustamos a cadeira de tal forma, entre a parede e o pneu do carro que, a roda do carro servia como apoio para os pés e deixava estabilizado, sem escorregar (na pior das hipóteses, deitaria ele no chão para ñ cair... rss). foi tudo de bom... cadeira... pneu... parede... tudo estrategicamente alinhado... o que seria da vida sem Arquimedes, Tales e esses homens que nos ajudaram a aprender ângulos. Quem disse que não serve pra nada????!!!!
Fim das contas... depois de muito abraço... já que não tinha o que fazer... e não amolecia o quadril mesmo... e eu não tinha força pra dobrar... quer dizer força eu tinha!!! Só não tinha um braço biônico, tipo mulher elástico... risos... chegou o guarda e foi hiper atencioso, como sempre aparece alguém pra ajudar... rendeu boas risadas, no final, e melhor de tudo... agora to mais craque... ehhehehe
O lenço do Rambo não foi a toa ... serviu pra secar nosso suor... e ficou encharcado... risos...
Mesmo que a vida esteja dura, ou as situações estejam difíceis de passar, muito suor no corpo e muitas dúvidas sobre o que fazer? Vamos dar bons abraços e dar tempo ao tempo...!
É super importante, para as pessoas que saem conosco (os cuidadores) saberem como e quando nos ajudarem. É mais importante ainda para quem tem uma deficiência física, ter paciência e saber ensinar. Não adianta sair dando berros e coices, em quem quer ajudar, pois assim só vai conseguir que se distanciem mais ainda. Aí não adianta jogar a culpa no preconceito, que foi excluído por ser deficiente, quando na verdade foi por ter sido grosseiro.
Seja gentil e sorria. Não construa muros ao seu redor, mas sim pontes. Atraia as pessoas para junto de si, com seu carisma!
Ahhh... um detalhe muito legal. Algumas semanas depois do ocorrido, esse mesmo guarda estava passando e viu que estávamos na garagem, na mesma movimentação, parou de imediato e se ofereceu para ajudar, mas desta vez eu já estava posicionado. Agradecemos e ele prosseguiu a ronda!

Vivendo a vida com determinação.

2010-01-04T19:38:00.000-08:00

Existia uma palavra que não fazia parte do meu dia a dia. Vou contar pra vocês.

É, quando se adquire a deficiência num acidente ou algo do gênero, a gente se entrega de tal maneira que fechamos nossos olhos e assim deixamos de enxergar que existe sim uma nova maneira de se viver a vida, que os novos obstáculos que estão ali devido a deficiência são pra ser passados por cima com cadeira e tudo sabe? A gente acha que por não poder andar não podemos ser felizes, será? Infelizmente perdi anos da minha vida pensando assim também.

O fato é que tudo isso toma a cabeça da gente de uma maneira tão negativa que nos deixamos levar, perdemos muito tempo, achando isso ou aquilo, enfim, deixamos de viver conforme o novo programa, Poxa! Agora sou eu e mais uma cadeira, alguns movimentos perdidos, sem isso sem aquilo, mas, como viver dessa maneira? Eu como muitos deficientes adquiri este estágio emocional negativo, soma isso também a falta de se ter o que fazer deitado numa cama? Além de não ser bom é difícil né?

Quando nos encontramos numa situação adversa, onde não há perspectivas como era o meu caso, devemos sim repensar em tudo, em tudo que nós gostamos e não conseguiremos mais fazer, então, como fazer o que eu gosto sentado em cima de uma cadeira de rodas? Se pararmos pra pensar, existem sim mil formas de se readaptar, já pararam pra pensar que a gente nasce sem saber andar, que depois aprendemos a andar de bicicleta e que também quando levamos os vários tombos aprendendo a se equilibrar acabamos que por aprender a se proteger da queda? Então, é preciso aprender novas formas de se brincar, de se fazer seu dia, pense em algo que faça-o valer mais a pena, render mais e mais , não será deitado numa cama que se aprenderá isso, então, é preciso levantar a cabeça se focar no que realmente faria sentido pra você que te leve a sair desse estágio, estude o caso se for preciso frite o crânio, tenho certeza de que você vai encontrar a solução para que seus dias e sua vontade de viver sejam abertas a novas aventuras, novas experiências, um novo tudo. Só assim você verá que o simples fato de não poder andar não estreita seus horizontes e sim alarga pois quando conseguir o primeiro passo com muita luta, pois tudo que é suado é mais gratificante, é ali onde você verá a sua primeira vitória, será sim ela que vai te fazer mais forte pra conseguir muitas outras coisas.

A história de hoje é a seguinte..

Eu certa vez, internado num hospital pra um pré operatório conheci um LM (Lesado medular) cadeirante e tal, seus 40 e poucos anos, ele encontrava-se ali, encravado na cama, cheio de dor, não posso isso não posso aquilo. Bom, acho que foi Deus quem me guiou para que fosse parceiro de quarto dessa pessoa que logo depois veio a se tornar um grande amigo.

O Hélio era totalmente dependente, desde se transferir pra cama até pra se virar de um lado e pro outro precisava de auxilio, não conseguia se vestir sozinho etc... e tal. “poxa!! Eu já me vi nesse estado a muitos anos atrás”, pensei.

Lembro que tudo que eu fazia esse meu amigo me perguntava, mas como? E eu ia explicando pra ele a maneira que eu fazia, era sempre assim. Ele sempre curioso com tudo que eu fazia, mas sempre com a mente negativa de que jamais conseguiria fazer o que eu fazia, e dizia cara, vc é um aleijado como consegue fazer isso?

Passando se o tempo, depois de muitas broncas, muitas discussões entre eu e ele, “brigavamos feio mesmo” o tal amigo já estava se virando na cama sozinho, cheio de dor mas conseguia, até a meia no pé ele já estava calçando sozinho, uiaa, certo tempo depois logo após muitas tentativas começou a se transferir também pra cadeira sozinho e até que um dia aconteceu uma coisa...

Acordamos, tomamos o nosso café como todos os dias, normal, até que a enfermeira chegou e falou que aquele quarto iria demorar pra equipe chegar pra dar banho no pessoal e tal, sabe ne? Então...

Eu peguei a minha cadeira e me dirigi até o banheiro, me joguei pra debaixo do chuveiro, tomei meu banho, molhei toda minha cadeira, uii!! e por fim quando estou ali alguém empurra a porta e entra, é, era o Hélio todo se contorcendo de dor, Cara, consegui, deixa eu tomar meu banho agora, lembro que dei muita risada dele porque a cara de dor dele era tanta, q ele chegava a dar risada da minha cara de espantado kkkk. É, ele havia conseguido.

Lembro que eu e o Hélio conversando a noite num outro dia dentro do hospital, esperando a pizza chegar “escondido” do médico kkk... Conversávamos sobre a sua situação atual, aquele cara totalmente dependente, inimigo da dor que o abatia de um jeito que não o deixava fazer nada, hj estaria sim, reabilitado, fazia suas coisas sozinho, convivia com a sua dor de maneira mais natural, a cabeça dele até se voltou pra modernidade, comprou um celular, passou a se comunicar com os amigos, familiares, enfim, se livrou da cama e passou a ser amigo da cadeira, ia pra todo lugar sozinho, é ele se superou. Agora me responde!?

Imagina você, trancado em cima de uma cama, sendo dependente de deitar e sentar e tantas outras coisas, longe da família, “morando” em um hospital a mais de 4 anos? Então, esse era o Hélio, hj em dia ele mora com os irmãos, a cabeça clareou tanto que se viu novamente pronto pra vida. Agora é ele e a cadeira.

É, as vezes precisamos de um empurrão, de histórias, de ter pessoas que superaram seus limites pra ampliar nossa visão de que podemos sim vencer muitas das barreiras que toma conta da nossa cabeça, a verdade é que devemos clarear isso na mente com determinação e botar elas em pratica, tentar e tentar sempre...

Ah, a palavra que eu falei de inicio que não fazia parte do meu dia a dia era, DETERMINAÇÃO, mas isso é passado, hoje me encontro com ela pregado aqui no fundo do meu pensamento onde é ela quem determina o que eu posso e o que eu não posso fazer e não vai ser uma cadeira que vai me fazer esmorecer, mas, o que eu não puder fazer eu vou tentar e se eu não conseguir, eu tento de novo e a cadeira vai estar junto.

Sobre o amor...

2009-12-08T21:05:00.000-08:00

Em alguns momentos de mudanças em nossas vidas as vezes nos fechamos para o amor e de fato houve um tempo em que me fechei totalmente para o amor, é...

Alguns meses após o acidente eu me vi unicamente parceiro de uma cadeira de rodas onde ali não caberia mais ninguém que me tomasse mais espaço, ou seja, ninguém ganharia mais o meu “coração”, tudo porque eu simplesmente que por ter me tornado um deficiente físico não encontraria uma pessoa com “amor” o bastante pra aceitar a minha nova condição de vida, minhas limitações e principalmente jamais encontraria alguém que não tivesse preconceito. Estava tão sem chão que não percebia que o preconceito era só meu naquele momento!

Na minha cabeça eu deveria me fechar para o amor, tendo a fuga como melhor solução, é....

Cheguei até a falar pra mim mesmo, “não vou me apaixonar por mais ninguém a partir de agora”, engraçado isso né? Eu achava também que não conseguiria suprir uma das necessidades de um relacionamento, satisfazer sexualmente uma mulher, acho que isso que motivou esse pensamento maluco (risos)...

A verdade é que isso tudo não durou muito tempo, logo eu me abriria novamente pro amor...

E aquele garoto que antes brincava com os sentimentos de várias adolescentes, que não sabia o significado do amor, que não dava valor a pequenos gestos que conquistam, que também não sabia que o carinho é muito mais importante do que varias outras coisas, assim como os típicos adolescentes!

Mas a duvida maior era como reagir diante das novas circunstâncias só isso que eu não sabia, então, comecei a me abrir pra algumas possibilidades...

E foi assim que logo me vi, ressurgindo das cinzas, aquele mesmo adolescente de antes do acidente com um algo a mais, “A Cadeira”, e um algo a menos, “sem o medo” refazendo os meus sonhos, namorando, terminando e reconciliando como qualquer pessoa.

Quando vi eu já estava novamente me relacionando, aquele “cadeado” que trancava o meu coração já não existia mais e sendo assim o coração enfim voltou a pulsar forte, voltou a pulsar pro amor...

Sobre o amor??????? Hummm!!! Ahhh o amor!! Foi preciso tentar entender o significado da ausência dele, para então valorizar sua presença.

A deficiência mudou muito a minha cabeça, foi preciso “cair” pra ter noção de algumas coisas, aquele amor que eu não tinha, ou se tinha não expressava, passei a ter pelas pessoas, não falo só no amor entre homem e mulher, mas também do amor em forma de amizade, infelizmente é nessas horas que enxergamos melhor as coisas, “quando estamos derrubados”, o amor ele nos aparece dia a dia de varias maneiras, através de gestos amigáveis, amorosos, simpáticos e até “calientes”, é preciso estarmos atentos aos menores gestos de amor, e não fazer com que detalhes como uma cadeira de rodas seja grande a ponto de nos deixarmos cegos para coisas tão maravilhosas que podemos viver! É preciso que tudo tenha exatamente o tamanho ideal, não colocar grande o que não precisa ser grande!

O Medo

2009-12-04T11:01:00.000-08:00

Quando me vi nessa situação (não gosto dessa expressão) “um aleijado” depois do acidente, me perguntei bastante: como vou fazer pra fazer isso? E pra fazer aquilo? Como eu, um garoto cheio de vida, bagunceiro até demais, conseguiria suportar viver sem o futebol, sem os rolês com a galera, os namoricos... meu Deus! E o medo de enfrentar tudo? Poxa. Vou ter que sentar numa cadeira de rodas pro resto da minha vida? Aff!! Me devolve minhas pernas!!! (risos) ...

Lembro que depois de quase um mês internado, recebi a alta médica e voltei pra casa...
Fui levado de ambulância para casa. Me colocaram na minha cama, da qual por muito tempo eu não me levantaria dela. É, aquela cama que eu mal deitava pra dormir, pois não suportava ficar muito tempo parado, “coisas de moleque” (risos²), como que em um castigo eu viria a casar com ela. Dormir, acordar, permanecer nela 24 horas por dia. Totalmente dependente, eu não conseguia nem me virar de lado na cama, poxa!! Logo eu que adorava dormir de bruços e encolhido, agora pra me virar na cama preciso de ajuda? Foram muitos dias e noites de desconforto, tudo que você pensar ao ler de sofrimento, sinta-se livre para multiplicar por algumas dezenas de vezes.

Lembro também que a minha primeira reação ou atitude sei lá, foi quando minha “namoradinha” foi me visitar em casa (no hospital eu não deixei ninguém me visitar :P). Eu estava revoltado, tudo aquilo era pesado demais para mim, mesmo com o apoio da namorada, mil carinhos da parte dela que estaria ao meu lado até o fim blá blá blá... mesmo assim a minha decisão foi de terminar o namoro. Ela não aceitava o fim, dizia que me amava, que eu precisaria mais ainda da ajuda dela naquele momento. Pra que ela foi dizer aquilo? Ajuda? Aff!! Não sei como explicar, mas depois de muitos anos, vi alguns casos parecidos como o que houve comigo, essa reação de “terminar o namoro” após uma Lesão Medular.
Acho que isso se dá por conta da revolta da pessoa, imagina? ... A gente se sente incapaz de tudo, como vou fazer ela feliz? A gente não vai mais dançar!!! E o sexo? Affff, mil coisas vêm à mente, não há amor que resista a isso na nossa cabeça e, pra piorar, se a pessoa disser palavras de sentido como “ajuda” num momento como esse, é o mesmo que jogar uma bomba na discussão, pelo menos comigo foi assim :P. É claro que não é bem assim, com o tempo as coisas mudam, a cabeça da gente vai mudando, vamos nos adaptando a certas coisas, conhecendo nosso corpo, nos habituando a fazer as coisas de maneira diferente, a troca de informação entre pessoas com a mesma def. é muito importante também. A gente vê que aquele bicho de 7 cabeças não tem 7 e sim 1, ou talvez 2 por causa da cadeira kkk. Ou seja: não é tão difícil assim.

De certa forma, o que vale é a gente seguir lutando e querendo vencer, porque para se conseguir ou conquistar alguma coisa a pessoa precisa “querer”, então lute, persista. Caso não possa empurrar a cadeira, descole alguém pra empurrar pra você. Você verá que existe um mundo lá fora pronto para te abraçar. Conheça pessoas, tente alguns flertes, faça amizades, conheça novas histórias, procure por casos parecidos que, diante disso tudo, a revolta passa, o medo de experimentar coisas novas também vai embora e a gente acaba tirando o atraso. =)

Sonhos

2009-12-03T01:29:00.001-08:00

“Oh! que saudades que tenho / Da aurora da minha vida, / Da minha infância querida / Que os anos não trazem mais!
Naqueles tempos ditosos / Ia colher as pitangas, / Trepava a tirar as mangas, / Brincava à beira do mar; / Rezava às Ave-Marias, / Achava o céu sempre lindo, / Adormecia sorrindo / E despertava a cantar!” (Casemiro de Abreu)

Sonhos, sempre permeiam nossas mentes e dão um gostinho especial ao nosso sono infantil, não é verdade?
Quando eu era criança (até parece que foi ontem... ohh tempo bom), costumava ter muitos sonhos. Sonhava correndo, brincando, nadando na praia, digo, levando caldo, pois eu sempre fui pequeno de estatura e mirrado de corpo (cada onda era um tombo... rss). Era impressionante, estar deitado em minha cama e tendo a sensação do movimento da água do mar em meu corpo, como se estivesse ainda dentro da água.
Sonhava caindo de um lugar muito alto, indefinido, quase infinito. Não sei quanto a vocês, mas eu dava cada pulo na cama que chegava a acordar (Puro reflexo, para se defender de um perigo imaginário). Até que um dia caí de verdade e não pude me segurar, me defender, nem pular, muito menos levantar de onde caí. E os sonhos foram ficando raros, espaçados. Hoje, digo desde que fiquei tetra, é muito difícil eu me lembrar de um sonho noturno (Se é que ainda os tenho).
Ihhh... óhh o cara aí, vai ficar se lamuriando??? Não, não! Só relatando um pouco de como era quando moleque e como é hoje, sendo um moleque em tamanho extra G (complexo de Peter Pan... rss).
Meu pai me contou que certa vez, dormindo no mesmo quarto que eu, para poder me auxiliar em algo que fosse necessário, devido eu estar passando por uma pneumonia básica (com direito a febre de 40º e delírio), ele acordou comigo resmungado uma música certa música. Segundo ele, que não entendeu nada do que eu resmungava, era uma música do Roberto Carlos (são tantas emoções... rss).
O sonho que marcou minha vida, nesses 28 anos de lesão, e que me recordo, como se estivesse acontecendo agora, se passava em um parque, muita grama verde e úmida, lindo o lugar! Eu me via andando (ehhh saudade... eu já fui bom nisso... rss), pés descalços, usava calção e camiseta (modelito verão moleque). Conforme eu andava, sentia o gramado úmido na sola de meus pés. Só quem já sentiu pode ter a real noção e sensação de como foi ótimo voltar a sentir isso, mesmo sendo a lembrança de uma sensação! (gente... bateu uma sessão nostalgia absurda agora... )
Ahhh... certa vez sonhei que ia dar um beijo na boca de uma linda mulher. Qual foi o resultado desse sonho??? Acreditem ou não, acordei de bico pronto e afiado para o tal beijo, mas sem a moça do sonho.
Fecho meus olhos e revejo o que ficou para trás, mas não me detenho muito, pois o futuro me espera, e eu escolhi ter um futuro feliz e sorridente, pois o futuro... “E o futuro é uma astronave / Que tentamos pilotar / Não tem tempo, nem piedade / Nem tem hora de chegar / Sem pedir licença / Muda a nossa vida / E depois convida / A rir ou chorar...”( Toquinho / Vinicius de Moraes / G.Morra / M.Fabrizio)

A Razão de Viver

2009-11-30T13:14:00.000-08:00

Então varandeiros, como eu ia contando, estávamos todos lá no hospital, eufóricos para conhecer o novo membro da família.
No centro cirúrgico tem uma janelinha e quando o bebê vai nascer à enfermeira abre a cortina e todos assistem o parto ao vivo, é uma emoção única. E foi o que ocorreu, assim que vi o João pela primeira vez, com 50 cm e 3.450gr, olhei para a janela e vi mais de vinte pessoas chorando de alegria.
Com certeza o nascimento de um filho é o momento mais feliz da vida.
No dia seguinte a minha irmã chegou logo cedo, eu estava amamentando o João Lucas e falei: “quero olhar os pesinhos dele, ontem eu nem consegui contar os dedinhos para verificar se está tudo certinho”, quando vi o pé direito, ele estava viradinho para dentro, a minha irmã já foi logo dizendo que é normal “ele é grande e estava muito apertado na barriga”, como ela é Médica e nessas horas nós só ouvimos o que queremos, acreditei (depois fiquei sabendo que ela já sabia que havia algo errado).
Em certo momento minha irmã pediu para eu ir até o berçário com ela, sai deixando o João com a Bisa.
No corredor, encontramos um Senhor, que se apresentou como o médico de plantão, informou que o João havia nascido com um abaulamento nas costas, realizaram um ultra-som e encontraram uma grande massa, seria necessário realizar uma Ressonância Magnética para verificar o que é e decidir o que fazer.
Sabe quando você escuta uma história, mas não registra? Foi o que ocorreu, então eu concordei com ele e me virei para voltar ao quarto, após dar dois passos, eu falei “massa é = a tumor!!! E se for um Câncer?!?!!! Nesse momento eu perdi o chão.... Nada mais fazia sentido.... Eu não podia acreditar que o meu bebê, estava gravemente doente, não podia ser.....
Respirei fundo e entrei no quarto, nem ele nem a Bisa poderiam perceber o que estava acontecendo.
Pouco tempo depois, fui informada que o João teria que ficar em Jejum, para poder ser anestesiado, a Ressonância Magnética é um exame demorado e o paciente tem que ficar totalmente imóvel. Teriam que fazer um acesso venoso e para que ele fosse mais bem monitorado, pegaram o meu bebê e levaram para a UTI neonatal.
Simplesmente o mundo virou de pernas para o ar, o momento mais feliz da vida, se transformara em um pesadelo horrível, agora para eu chegar perto do meu filho, eu teria que pegar o elevador, descer dois andares, passar por um segurança que verificaria a minha identidade, pediria autorização para eu entrar, teria que seguir por um corredor enorme, fazer uma higiene rigorosa nas mãos e nos braços, ai sim entrar em um local, que é uma mistura de vários sentimentos, como medo, pavor, angustia, desespero, tensão, ansiedade e acima de tudo muito, mas muito AMOR. Sim, todos os que estão lá, amam, mas amam muito, aquelas “coisinhas” pequenininhas indefesas, corajosas, batalhadoras e vencedoras, só de elas estarem ali e vivas, já são verdadeiras heroínas e o maior dos amores são os delas pela própria vida.
Na hora que eu atravessei aquela porta pela primeira vez, a minha vida se transformou radicalmente, tudo o que antes era importante, agora já não era mais, tudo o que eu havia planejado para o futuro, agora era passado, não existia mais um futuro, existia apenas aquele dia, e se Deus quiser, mais um dia, mais um e mais um........ Fui vivendo os momentos, sem me preocupar com o futuro, não conseguia entender o que estava acontecendo, só sabia que eu havia prometido para o Lule, que ia ao hospital buscar um irmãozinho para ele e já voltava, mas agora eu não sabia de mais nada.

Pedra de Tropeço

2009-11-25T03:35:00.000-08:00

“No meio do caminho tinha uma pedra, tinha uma pedra no meio do caminho, tinha uma pedra, no meio do caminho tinha uma pedra.”.
Este é o início de um poema muito conhecidos de Carlos Drumond de Andrade. Pedra no meio do caminho significa obstáculo, dificuldades.
Para os seres humanos, os ditos “normais”, muitas vezes há uma dificuldade enorme de transpor esses obstáculos, imagine para um portador de deficiência física como fica muito mais complicado?!
As tais “pedras” (situações), quando se tornam um elemento mineral físico (isso mesmo, pedra, cascalho) no meio do caminho, tem algumas serventias básicas tais como: tropeçar, arrancar a unha do pé (uhiiii.. isso dói!), dificultar trafegar com a cadeira de rodas, etc.
Certa vez, apareceu uma pedra dessas pedras em meu caminho, digo, em meu caminho e de meu pai. Nós trabalhávamos em uma oficina mecânica (eu, como auxiliar de escritório e meu pai, na compra e reposição de peças para os carros). Como morávamos próximo, todos os dias, vínhamos almoçar em casa e descansar um bucadinho.
Na hora que retornamos do almoço só havia uma vaga, para estacionar nossa ximbica, entre os outros carros. Por mais que ficasse pertinho do outro carro, o lado do motorista, do meu lado continuava apertadinho para abrir a porta e me posicionar na cadeira. (esse trata aqui só sai do carro carregado)
Cadeira posicionada na traseira do carro, pois o corredor era apertado de mais, meu pai abriu a porta e o espaço diminuiu mais ainda para sair (sabe quando você sabe que vai passar por um parto, pois é, esse era com fórceps para complicar). O veinho me agarrou com cuidado, me puxou para si e saiu naquele esfrega-esfrega (na porta, na coluna, no vidro...). Andando de lado, pois de frente nem em sonho, nesse momento, eis que surge ela... Quem? Quem? Quem? A Pedra!
Meu pai foi dar mais um passo para o lado e enroscou o solado do sapato em uma pedra. O desequilíbrio foi fatal. Tentou se equilibrar, se escorou, mas não havia como e a queda era iminente. Virou as costas para me proteger, não me soltou em momento algum, e se deixou cair comigo por cima dele (já imaginaram meus olhos arregalados, não é??? ).
Lá estávamos nós dois deitados no chão, eu por cima dele, prendendo seus braços e sobre o peito dele (se você imaginou uma tartaruga esperneando, acertou... rss). Meu peso não deixava ele se mover ou se levantar. Esperneou, e nada! Pedi para que me ergue-se um pouco para fazer com que eu caí-se atrás de sua cabeça. (Gente, não havia ninguém na rua para dar uma ajuda ou se acabar de rir da cena, ainda bem... rss).
Ele conseguiu se levantar, me pegou do chão e posicionou na cadeira. Fizemos um breve exame que revelou não ter acontecido absolutamente nada em nós dois. Passado o susto, fomos trabalhar um pouco trêmulos, mas fomos. Depois eram só risadas ao relembrar a cena.
Não importa quantas pedras se colocarem em seu caminho e você tropeçar. Dificuldades e tribulações sempre aparecerão no decorrer de nossas vidas, mas tome sempre a atitude de levantar-se, bater a poeira, erguer a cabeça e seguir enfrente. Transforme as pedras em caminhos para ser uma pessoa melhor, amadurecida! ABRAÇO PARA TODOS.

Quando caiu a ficha...

2009-11-23T14:18:00.000-08:00

Lembro que depois disso tudo eu acordei em um quarto de hospital...

Estava escuro, mas percebia que estava claro o dia lá fora, as cortinas não me deixavam ver a claridade, mas mal sabia eu que aquilo não seria nada. Daquele momento em diante, minha vida mudaria drasticamente. É. Eu não voltaria mais a andar.

Isso tudo me faz lembrar um momento em que uma enfermeira adentrava em meu quarto. E eu perguntei a ela onde ficava o banheiro porque queria ir até lá. Ela me respondeu que não poderia me deixar ir e que eu teria de fazer na cama. Eu retrucava: "não, eu quero ir até lá, eu consigo!!!" ... Eu tentava de todo jeito levantar e as pernas não respondiam mais. Nossa, como meu corpo estava pesado!!!

Foi então que comecei a pedir ajuda pra ela: “Vem cá! Me ajuda a levantar para eu ir ao banheiro??!!!” ... Depois de tanto insistir que conseguiria utilizar o vazo sanitário, eles me ajudaram e me colocaram numa cadeira e lá fui eu pro banheiro, mas para minha frustração, vi que também não conseguia evacuar, era uma força em vão, não sentia mais, imagina só que pesadelo???? Foi aí que percebi que, além de não poder mais andar, que haveriam mais mudanças em meu corpo =/

É! A verdade é que naquele momento a ficha caiu para mim, o problema nas pernas, aquela sonda vesical no meu pênis, os cortes feitos na minha barriga inteira devido à cirurgia, o dreno que não parava de sangrar, constipado, enfim... “literalmente fud.." Estar naquele quarto frio de um hospital, sem conseguir ver a claridade, não seria nada diante do tudo que eu estava prestes a enfrentar...

Um Dia no Parque

2009-11-19T03:04:00.000-08:00

Desde quando me conheço por gente (e olhe que isso faz muito tempo), sempre estive envolvido em algum grupo. Fui do grupo de coroinhas (igreja católica), arranhava violão com outros meninos no seminário, fiz parte do grupo de jovens da igreja evangélica (sim, aceitei a Cristo como meu único e suficiente Salvador), e onde quer que fossem, esses jovens iam (empurravam, erguiam, balançavam... ôhh Jesus me acode), me incluíam sem preconceito ou discriminação. Aliás, essa galera não tem nada de chata ou quadrada. Foi um tempo muito agitado em minha vida e feliz!
Certo final de semana foi marcado um passeio a um parque aquático, com tudo que tínhamos direito (piscina, cavalo, pesque e pague, etc...). Demos muita sorte, pois deu um fim de semana, de sol, maravilhoso. Eu, todo faceiro da vida, peguei minha bóia, de pneu de fusca (hehehe, pois é, não é), bomba, um calção de banho, coloquei tudo na minha malinha e fui me encontrar com eles, enfrente à igreja, de onde sairíamos todos em um ônibus. (já notaram que encaro de boa, a lotação popular... RSS).
Nem precisei sair da cadeira de rodas, me ergueram com tudo e, mirando a porta do buzão, me colocaram lá dentro. (pensa em um cara de olhos arregalados??? Agora duplica isso... Eu mermo... RSS). Uma oração antes de sairmos, básico (eu já orava antes de me erguerem lá fora... RSS). Amém, amém... Borá nóis povo.. (pópópópó, bummm... esse era o ônibus... rss)
Se há uma coisa da qual eu gosto é água. A primeira coisa que fiz ao chegarmos foi ficar junto da piscina. Ainda era cedo, um vento frio me desencorajava a entrar, mas fiquei de trololó com uma amiga (Adriani) e tomando um banho de sol.
Almoçamos e minha amiga saiu um pouco, foi sondar o parque. Logo após, volta ela, já destravando minha cadeira, toda ágil. Olhei aquilo tudo, sem entender nada e perguntei onde estava me levando. A resposta foi curta, simples e rápida: “Vamos andar de pedalinho no lago”. (Vocês já viram meus olhos arregalados, não é? Agora dobra!). Você está doida? Como? Vamos cair no lago! Ela parou junto ao deque e me disse calmamente: “Vamos te amarar, no banco do pedalinho, com a faixa que você usa na cintura”! (devido aos espasmos, em meu quadril, eu usava esta faixa, com velcro, para me manter preso á cadeira, sem o perigo de me arremessar para fora dela com um espasmo). Olhei para os barquinhos na água, analisei bem, e disse que o velcro não suportaria, nem teria tamanho suficiente para pegar o banco também, massssss... (ela doida e eu doido e meio) ache uma corda que já resolvo isso. Ela sorriu e saiu na disparada, em 10 minutos voltou com uma corda em uma das mãos e um dos rapazes para ajudar no preparo. Puxaram o pedalinho fora da água, me amarraram e fomos para a água. (detalhe, o parque inteiro parou para ver... rss). Navegamos tranquilamente.
Eu estava contente? Simmm! Satisfeito? Nãooo! Por quê??? Na piscina tinha um tobo-água... rsss... Boiei na piscina um pouco e arranjei dois comparsas e arrumamos um jeito, muito doido, para subir 3 lances de escada a quase 90º. Quinze metros acima! Saímos por um buraco minúsculo, me colocaram de pé para poderem me posicionar corretamente e escorregar sentado. De pé eu era mais alto que meu amigo. Olhei o parque de cima (todo parado de novo, me observando... RSS). Nesse momento me arrepiei, pois uma senhora me olhava lá de baixo, e eu a olhava lá de cima. Fui posicionado no tubo, meu amigo sentou-se atrás de mim e descemos aos berros... Só ouvia o barulho da água em meus ouvidos, respiração trancada. Senti que me ergueram e pude respirar novamente. O parque explodiu em aplausos, colocaram a bóia em mim novamente e fiquei boiando um pouco mais, sorrindo, satisfeito. Fo muito bom, bom, bom, bommmmmmm!
Relatei isso para meu amigo Eduardo (tretra também), isso me rendeu o apelido de kamikaze até o dia de hoje (Abraços meu amigo!). DIVIRTAM-SE CRIANÇAS!!!

"a vida como um filme em poucos minutos"

2009-11-18T07:37:00.001-08:00

Ao lembrar de tudo isso me vêm muitas coisas à mente. Já pararam pra pensar como reage a cabeça da gente quando se está bem próximo da morte? Acho que cheguei lá, não sei, mas me veio rapidamente, em questões de segundos, um filme... imaginem comigo...
Eu, olhando para o nada, caído num chão frio num dia de muito calor e, de repente, surge uma visão de tudo que já tinha feito nessa vida até aqueles - "apenas" - 15 anos de idade. Pessoas, fases da minha vida, as felicidades, as tristezas, minha família... Noooossa!!! Parecia como um rolo de filme antigo, mas não era uma visão minha. Era como se fosse uma outra pessoa me vigiando, sei lá me analisando, e registrando tudo. E, nesse meu momento, como um flash, rolavam-se as fotos muito rapidamente e, apesar de meus olhos estarem diante de outras coisas, (pessoas ao meu redor, muita gritaria) minha cabeça, por alguns instantes, me fazia enxergar só aquilo e eu analisava todas essas imagens.
É estranho tudo isso. Não sei como, num momento como esse, onde o corpo desfalece, a mente vai a mil dessa maneira. Lembro que, naquele momento, o que me veio à cabeça foi de pedir mais uma chance pra viver, então fiz isso. Pedi a Deus pra que me desse uma outra chance e que me deixasse viver.
É... ele aceitou o que naquele momento seria o meu "ultimo pedido". =]

Nós É Que Fazemos A Nossa Felicidade!

2009-11-16T17:22:00.000-08:00

Alguns acontecimentos na semana passada me fizeram auto-analisar minha vida novamente! Tenho certeza que não é por acaso que cruzamos com alguém, que nos encontramos... Se Deus nos colocou um a frente do outro, alguma razão existia, mas também sei que não podemos deixar tudo na mão Dele, temos que fazer a nossa parte.
Como sempre falo, nós fazemos a nossa hora. Tenho alguns exemplos disso vivido bem próximo de mim. Como a minha irmã, por exemplo, esperaram anos pra ter a minha sobrinha, para que ela viesse em melhor momento, onde eles estariam melhor financeiramente. E qdo já estavam às esperas dela, veio à pior fase financeira da vida deles. E eu que acabei por ter a minha filha em fase que nem se quer foi planejada, consegui junto do pai dela, mesmo nos apertando, dar muita coisa a ela. E sem esperar tanto tempo, programamos nosso segundo filho. Educamos os dois da mesma forma, sem nos preocupar se tudo estava perfeito para a vinda deles, pois amor e carinho sempre receberam, e isso não tem preço e é de graça!
Outro caso de uns amigos que também esperaram o melhor momento para terem seu filho, mas quando acharam o melhor momento, ela estava doente, com lúpus, sendo assim tiveram que descartar a hipótese da vinda de seu filhote.
Como muitos outros casos onde a vida de amigos já estava pronta, apenas para desfrutar da felicidade... Mas que acabou sendo interrompida, pela desgraça de um câncer ou por acidente de carro. E fazer o que a frente de uma situação dessas!!! Onde quem ficou, perde seu rumo, sem saber que direção tomar. Tendo dali em diante seguir sem a pessoa amada ou seu ente querido que sempre fizeram parte de sua vida! Terão que seguir em frente... Pois a vida continua e essas barreiras terão que romper...
Então isso só vem a afirmar que a nossa vida se transforma de um minuto para o outro. E se quisermos ser felizes, temos nós é que correr atrás dessa felicidade. Rompendo barreiras, arrancando os obstáculos, atravessando oceanos, abrindo mão de algumas coisas... Mas principalmente acreditando! Sim acreditando que você é capaz de fazer a sua felicidade, seja sozinho ou junto de alguém. Acreditando no amor, no próximo, acreditando que a felicidade existe, acreditando em você! E desta forma acreditando na vida! E vivendo ela com a maior intensidade possível! Levando e buscando sempre a felicidade seja onde estiver!
Desta forma eu brindo a vida todos os dias, agradecendo a Deus por ainda ter saúde e por nada grave tê-la interrompido, me dando sempre a chance de correr atrás de minha felicidade, em busca de meus sonhos sempre sonhados, alguns desde criança e que carrego comigo até os dias de hoje! Mas nunca perdendo a esperança de um dia conseguir realizá-los!
Sonhar é bom, é de graça e você pode desfrutá-lo sozinho ou partilhá-lo com alguém... Aí a decisão é toda sua! Eu decidi "SER FELIZ"! Rompendo barreiras e nunca desistindo!
Um beijo imenso, junto de um abraço bem forte de ursa... rsrs

Jéssica

O amor é cego?

2009-11-16T06:17:00.001-08:00

O amor pode ser cego para varias coisas, mas também pode ser lente de aumento para tantas outras!!!!

Quando temos cabeça aberta o suficiente para amar o que é “diferente” ao invés de nos limitar, como muitos pensam, pode ser o começo de uma libertação, de descobertas cheias de riquezas que são reluzentes, das quais não tínhamos olhos abertos o suficiente para enxergar essas riquezas que não tem valor em moeda!

Me lembro que no auge da paixão, eu podia estar fazendo o que quer que fosse que sempre via ou uma pessoa cadeirante, via um símbolo de deficiente ou simplesmente estava la gastando as digitais descompromissadamente no controle remoto da TV e pimba, vinha uma reportagem sobre o tema.

Ai eu pensava, nossa esse assunto esta me perseguindo!

Não era nada disso, simplesmente, todas essas pessoas, todos esses símbolos, todas as reportagens e documentários, sempre estiveram em todos os lugares, mas eu não tinha os olhos abertos o suficiente para enxergá-los!

Me lembro que em uma madruga começou a passar um filme na TV e sem muita atenção comecei a ver, e no filme, que aparentemente era bem bobinho, tinha um moço cadeirante, e me lembro que mais uma vez eu pense: Não é possível!!?!?! Kkkkk

E no filme ele começava a namorar uma menina e no decorrer do mesmo tinha uma cena que uma amiga do casal, em um momento em que ele estava distante, perguntava para a namorada dele algo tipo:

- Você não se importa por ele não andar?

A namorada respondeu:

- O queeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee ele NÃO anda????????????????????

E nesse momento eu ri muito, porque me vi la no lugar dela!

Quando gostamos uma pessoa que tenha algum problema como uma deficiência física por exemplo, passamos a ver isso de maneira muito natural, claro que não ignoramos os problemas, apenas tratamos como peculiaridades, características das quais não há necessidade de ênfase ou de fazê-las mais importantes do que realmente são!

Ai você me pergunta.... aaaahhhh vai falar que você não se toca que o cara é cadeirante?!?!

Claro que sim, me lembro principalmente, quando acordo a noite e arrebento a canela na danada da cadeira, ai me lembro toda hora que vejo o hematoma na canela! Kkkk

Sacanagens a parte...

Não é preciso estar apaixonado para se colocar no lugar do outro, não é preciso ter os olhos vendados para amar o que lhe parece diferente, é preciso apenas do mínimo de percepção para entender que somos seres totalmente adaptáveis, e que podemos amar e sermos felizes de inúmeras maneiras!

Mas para isso é necessário que tenhamos o coração aberto e mente livre de moldes pré formados por opiniões alheias!

Use a lente de aumento para as coisas que realmente valem ser engrandecidas!

Imagine...

2009-11-12T18:59:00.000-08:00

Eu era um adolescente como tantos outros que moram na periferia de SP. Escasso de lazer, de desenvolvimento cultural e muitas outras coisas, mais a violência e tal; e a pobreza era o que mais se via, então, passávamos o tempo nos sujando nos campinhos de barro rss. É eu era um amante do futebol!!! Várias (peladinhas com a molecada), preguiça pra acordar pra estudar eu tinha, mas pra jogar um futebol, contra o time de outro bairro todos os domingos de manhã, necas né?Rs

Nossaaa mas fala aí? Brincar de queimada, de volei no campinho com as menininhas uiii! Imagine também vários carrinhos de rolemã, descendo uma enorme rua, era bom demais kkkk ... Mas a brincadeira mais "Hightech" era jogar vídeo game e fliperamas, hummmm, e nos "botecos". Sinucaaaa também, nossa, era TOP como dizem hoje em dia =) . Era eu descalço, sem camisa, um copo de tubaína a minha Bike na porta do bar, liberdade? sei lá, tava tentando curtir o meu lazer ne?rs ...

Lembro que o meu mal maior nisso tudo, era ser muuuuito namorador e desobediente à minha mãe demais, nossa, que menino levado!!! Outra paixão que eu tinha nessa época era fazer barulho, ou melhor, "Tocar pagode" com os rapazes mais velhos e a 'mulecadinha' ... aprendi a tocar pandeiro muito novo, acho que eu tinha uns 10 anos, aí não parei mais. Conseqüentemente aprenderia outros instrumentos de percussão, quando me vi, já fazia parte de alguns "grupinhos" de pagode de periferia rs...

Certa vez, como sempre, estava eu lá, tocando um pagode, rolando muita brincadeira e até cerveja eu já estava tomando... afff, eu eim? O pior é que hoje tomo de tudo, relacionado a álcool, menos cerveja (risos), mas voltando ao assunto, estava eu lá e onde tem drogas (no caso o álcool), tem violência, certo? Ainda mais num local onde é mais propenso ainda "um Boteco". Não sei de muita coisa, só sei que não vi mais nada, só vi uma discussão é páhhhh (1 tiro) 24/08/1994... cai um moleque de 15 anos, que no caso seria "EU"...

MUDANÇAS

2009-11-11T10:29:00.000-08:00

“Lá vem a noiva, toda de branco...”. é bem possível que vocês conheçam esse início de música. Também devem saber, o mistério, o glamour que envolvem a mulher naturalmente, imagine no dia de seu casamento.
O corpo humano, naturalmente, já tem seus mistérios. Quando passa pela infelicidade de mudanças radicais devido a um trauma medular, pólio, bala perdida ou qualquer outro tipo de infortúnio que altere seu funcionamento, o mistério aumenta. Para os profissionais da saúde? Não, para o ocupante desse corpitchu que Deus lhe deu.
Por que todo essa divagação sobre essas mudanças? Porque eu era uma criança perfeita, até o dia 10/11/1981. Que data é essa? Foi o dia em que eu despenquei subitamente desmaiado, de cima de um pé de caqui e lesei a medula cervical em C5, C6, ou seja, quebrei o pescoço e fiquei tetraplégico. E tudo mudou por fora e por dentro... adeus controle urinário e intestinal.
Mas e a noiva??? Eu fui convidado para ser um dos padrinhos, junto com minha irmã, no casório de um primo meu. Fiquei todo faceiro, sorriso de orelha a orelha.
Chegou a sexta feira, tomei meu remedinho laxante, como sempre fiz, e na hora do vamos ver... nada! Horas a fio na moita e... nada. Eu queria me livrar daquele alien, mas sempre rola o Day Afther (dia seguinte).
Sábado, fui cortar o cabelo, fazer barba e mais uma tentativa (só faltei usar pé de cabra)... juro que me frustrei nesse dia, mas não teve como exorcizar aquele mal que habitava em mim. Fazer o que, não é meu povo, se não vem, não vem. Fui para o banho, meu pai me trocou. Comprei um traje chique de calças, camisa. (Até gravata e blaser eu usei)
Uma tarde abafada de sábado, sol, um forno. Atrasado, para variar, passei para a cadeira, me aprumei, subiram as escadas, de costas, comigo sentado na cadeira (igreja acessibilidade zero, básico). Cadeira no chão de novo, minha pressão caiu, um leve desmaio, ninguém percebeu (eu estava sentado mesmo... rss). Quando dei por mim, estava junto dos outros padrinhos. Exatamente, perdi a enrada dos padrinhos... buhaaaa.
Bateu um relaxamento geral em mim, calor dentro da igreja, o padre (sóbrio e sem balões), só no blablabla. De repente senti um arrepio correr o meu corpo, um barulho bem conhecido se fez ouvir abaixo de minha cintura e um aroma típico encheu o ambiente (que cagada, não creio nisso, não creio... tentei me convencer), mas o odor não me deixava abstrair nada... Minha irmã chegou perto de meu ouvido e perguntou se... respondo que sim, para fazer cara de paisagem (eu era um girasol, de tão amarelo... rss). Sorte minha que haviam muitas crianças na igreja. Mal consegui ver a noiva, de tão desesperado para ir embora.
Amém, noivos saíram, padrinhos também (eu fui o último... rss). Tiramos a foto, sorriso amarelo, voltei para o carro e para casa. O traje de PT (Perca Total... rss), mas não dixei me abalar, mantive a pose e a dignidade (ou o q restou dela... RSS).
Não importa o que mude, ou o quanto, o nosso corpo. A cada dia, descobriremos algo novo, uma nova sensação, desconforto, prazer. O importante é sempre saber lidar com isso, driblar esses infortúnios, encarando da forma mais sul realista que pudermos (salve Salvado Dalli), afinal, fazemos cagadas muito piores em toda a nossa vida que não exalam odores, mas todo mundo vê e aponta... foi ele!
Depois de um banho bem demorado, com criolina, fui para a festa. rss

Estréias

2009-11-09T18:56:00.000-08:00

Estamos sempre procurando estréias em nossas vidas, o primeiro beijo, o primeiro sutiã, primeiro dia de aula, primeiro telefonema no dia do aniversario, o primeiro salário, a primeira viagem só com os amigos, entre todas as inúmeras estréias que podemos ter o ao longo de nossas vidas, bom mesmo é a estréia no amor, essa sempre vem de formas tão inusitadas e tão distinta umas das outras, mesmo existindo inúmeras formas de amar!
Estréias vêm sempre com aquela ansiedade do novo, com coração fora do compasso normal, mundo das descobertas é sempre algo mágico, mesmo uma pessoa estando 100 anos de idade ainda se encontrar “saltitante” como uma criança de 5 anos ao fazer uma simples descoberta.
E cheia de paixão e saltitante foi a minha descoberta nesse “mundo” de pessoas que tem uma condição física, visual, auditiva, sensorial diferentes dos “padrões”.
Opa!!! Eu disse padrão!?!?
Aaaahhh... so esqueci de dizer que eu também não sou um “padrão”!!! Bem, mas isso vou deixar para logo mais...
Hoje apenas estou puxando a cadeira nessa varanda de bons ventos, esses bons ventos que me trouxeram até aqui para contar um pouco do que o “Google” não me contou ao viver uma paixão nesse mundo de “diferentes”, tão diferentes que olhados de perto são iguaizinhos a todo mundo, afinal diferentes somos todos!

Na Montanha Russa da vida

2009-11-05T10:54:00.000-08:00

Queridos varandeiros, me pediram para contar um pouco da minha história, acreditam que a experiência que eu vivi, possa ajudar de alguma forma as pessoas que estão vivendo nesse momento uma experiência parecida, então resolvi me aventurar nesse mundo das letras que confesso ser um pouco assustador.
Como alguns já sabem, sou Mãe do João Lucas, cadeirante de 06 anos, será essa parte da minha vida que eu tentarei compartilhar com vocês.
No início de 2002, eu engravidei, já tinha o Luiz Alexandre na época com 02 anos, queria muito mais um filho então a notícia foi recebida com festa por toda a família, porém quando eu ia completar três meses de gestação fui fazer uma Ultra-sonografia e descobri que o coração do Bebê havia parado, foi um choque, fiquei inconformada, ficava questionando o que eu poderia ter feito para acontecer isso, de uma forma ou de outra eu me sentia culpada, achava que tinha feito algo de errado ou que estava sendo punida, todos falavam “Se o bebê não vingou é porque tinha algum problema”, “Deus sabe o que faz”, “ele tinha problema e iria sofrer se nascesse”, blá blá blá blá ...... Todas as mulheres quando engravidam, sonham em ter um filho “normal”, então acabei engolindo todos esses discursos, enfim temos que nos conformar.
Após três meses eu estava grávida novamente foi uma alegria enorme, mas não contei para ninguém, lá no fundo ainda batia aquela insegurança de perder novamente o meu bebê, aguardei o Ultra-som do terceiro mês de gestação e só após a confirmação que o bebê estava bem eu contei para toda a família, alegria geral e o melhor só faltavam seis meses para o nascimento, conforme a barriga ia crescendo ia diminuindo a insegurança e aumentando a alegria, o Luiz era uma alegria só, contava para todos os amiguinhos que ia ganhar um irmãozinho o João Lucas. Eu adoro estar grávida, curtir a barriga... passei muito bem toda a gestação, fiz ultra-som 3D colorido e andava com a “fotinho” na carteira para mostrar para quem quisesse ver.
No dia do Chá de Bebê, na hora que acordei, percebi que havia esquecido de comprar as lembrancinhas, corri para uma loja, estava lá tranqüila conversando com a vendedora quando senti a primeira contração, foi muito engraçado a vendedora parecia o Pai histérico “ai meu Deus, não vai nascer agora!!! Vai?” Para sorte dela o Bebê não nasceu no meio da loja..., fiquei um pouco nervosa, ele não poderia nascer antes da festa, já estava tudo arrumado, os convidados iam começar a chegar, então fui ao cabeleireiro e quando cheguei em casa liguei para a médica, “fica calma quando estiver sentindo contração de 10 em 10 minutos vai para o hospital”, certo!! “Estava tudo bem!” Então dei continuidade ao Chá de Bebê, recebi os convidados, abri os presentes com todas as brincadeiras de praxe, ficando sem ar durante uma contração e outra, a mulherada toda querendo sentir a barriga ficar dura e eu querendo respirar... fiquei a festa toda em Jejum total até de água, para poder tomar anestesia. Chegou uma hora que não dava mais, o João ia nascer, então fomos TODOS felizes para o hospital, os amigos, as geladeiras térmicas de cerveja e a garrafa de Whisky, uma farofada total.
Por hoje é só, a final isso é um blog e não um livro, rsrs. Volto para contar mais outro dia. Bjs.

Vamos prosear em nossa varanda???

2009-11-04T04:59:00.000-08:00

Encarar e superar as dificuldades, impostas pelas adversidades da vida de frente, faz um bem imenso, não é? Nos causa uma sensação de: “eu posso fazer, posso vencer, ultrapassar os limites impostos por quem nada compreende e só me vê como um coitadinho”.
Nesse feriado de finados, eu resolvi me aventurar. Entrei em contato com um povo, menos ou tão doido como eu, que mora no litoral, cerca de 110 km de Curitiba, e marcamos de passar o feriado de finados juntos. Afinal, finado é quem já bateu a cassuleta (morreu), eu to vivinho. RSS
Comprei as passagem de ônibus e, sem acompanhante, para desespero de meu pai (ele afirma que sou doido e eu confirmo.. rss), desci para o litoral.
Devo confessar que foi quase um parto, para entrar no ônibus. Porta apertada, uma curva interna ainda pior. Quase bati a mão no rosto de uma senhora, que estava sentada na poltrona ao lado, e nem se moveu. Sentei na poltrona, coloquei o cinto e “vambora mulequi” morro abaixo.
Na chegada, a galerinha me esperava na rodoviária, onde havíamos marcado.
O pessoal da empresa, entrou no ônibus com uma cadeirinha estreita, estilo as de embarque em aviões, que passa pelo corredor. Mais alta que meu assento, pontos de cinto de segurança muito difíceis e que não prendiam meu quadril. Foi mais um parto para sair do buzão.(de parto em parto, um dia eu renasço... rss)
Para mim, esse tipo de aventura sempre complica um pouquinho mais, pois sou tetraplégico, cheio dos espasmos, não paro sentado em cadeiras normais e sem cinto de segurança. (Ôhhh homem difícil)
Os amigos se revezaram no auxiliou de tudo que foi necessário (alimento, passeio, troca de roupa, sorvete) . Tomei banho deitado no chão do banheiro, atolei as rodas da cadeira na areia fofa, e consegui tirei aquele tom esverdeado dos curitibanos (devido a falta de pegar um sol básico RSS), detalhe... no primeiro dia, fui para a praia com as talas nas mãos. Sol, bom papo, risadas. Chego em casa no final da tarde, para um merecido banho, pedi para retirarem as talas. Quando abriram o velcro, eu parecia uma zebra pois, o sol não bronzeou abaixo deles (Como sou esperto... afff), fiz o concerto no segundo dia de sol, mas as marcas anda persistem.
Apesar desses detalhes de falta de adaptações, dificuldades, perrengues que possamos passar, o mais importante é mostrar que queremos e podemos nos divertir, passear, namorar, viver como qualquer ser humano.